...制剂过程与美拉德反应 复方的化学成分，特别是有效成分是其发挥药效的主要物质基础，与美拉德反应关系密切。研究方剂配伍前后化学组成的变化、新物质的形成和药效的差异，对于明确复方制剂的药理、选择制剂质量标准的指标体系、规范制剂工艺、保证新药的...
...检测中心主任奚廷斐研究员等人组成。验收组专家们对这一成果给予了高度评价，并一致认为该项目的研究内容深入全面，在理论上有较大创新，所开发的皮肤再生支架表现出良好的综合性能，具有较高的应用推广价值，总体技术达到国际先进水平。该产品的成本远远低于...
...及其实验室工作人员自行设计的模拟移动床系统包括洗脱泵、进样泵、制备柱、电子流量计、流量调节阀、PLC自控系统和电磁阀七部分。该技术的核心是通过改变SMBC分离参数，达到提高银杏黄酮纯度的目的。研究人员将使用该技术得到的产品进行检测，发现其银杏...
...编码肿瘤抗原的基因克隆入真核表达载体构建的DNA疫苗具有容易大量制备、诱导免疫反应广谱、高效、持久等优点，已得到广泛研究和应用。而胃癌作为消化系统常见的恶性肿瘤，由于缺少特异性抗原，目前尚未研究出一种有效的疫苗。胃癌MG7-Ag是西京医院...
...——“十五”攻关课题“中药微乳载药体系关键技术研究”通过国家验收 中国医药报北京讯 由山西中医学院教授冯前进和北京中医药大学教授牛欣共同主持开展的国家“十五”攻关课题——“中药微乳载药体系关键技术”研究，日前正式通过国家验收。 微乳是特殊...
...在研究心血管疾病时，主要运用显微注射法、基因打靶或基因剔除等方法制备各种TGM模型。1．显微注射法Gordon等人首次成功地将含有HSV和SV40DNA片段的重组质粒DNA以显微注射法导入小鼠受精卵的雄原核内，得到了带有这种外源DNA顺序...
...企业来讲，更因中药成药自身生产特点如中药制剂的原、辅料多为天然的中药材，所以必须经过净选、清洗、炮制等一系列前处理工艺及经提取、浓缩、分离或纯化为半成品后才能制备成型。其中有些工序的工艺又比较传统落后，排污严重，不但成为ＧＭＰ（药品生产质量...
...快速、完全，且不需加热，从而可以节约大量的时间、溶剂和能源。 袁珂等对冬凌草不同提取工艺进行了研究，并以冬凌草甲素为指标分别对其进行了含量测定，研究表明，破碎提取法较其它提取法提取的冬凌草甲素含量高。胡润淮等对忍冬叶不同提取工艺进行研究，用...
...天然药物质量控制研究的指导原则”。 3.其他 药品在获得上市批准后，可能会因各种原因而申请改变制备工艺、处方组成、规格、包装材料等，原则上应进行相应的稳定性研究，以考察变更后药品的稳定性趋势。必要时应与变更前的稳定性研究资料进行对比，以...
...我国自1985年起开始实施药品注册审批以来，批准的新药有1000多种，地标转国标的中药约4600个，原部颁的品种和我国《药典》中已有的品种约4500个。到，中药品种累积达1万多个。然而，在如此多的中成药里，临床应用广泛、市场份额巨大、研究...
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