...近日，北京药学会组织临床一线药学专家对中药注射剂进行研讨，再次把使用中药引发不良反应的问题摆到了人们的面前。也有人就此对所有中药的安全性产生疑问，甚至出现了“使用恐慌”。对种现象，国家药典委员会委员、中国中医科学院研究员周超凡日前在接受...
...□记者陈里予 晨报讯糖尿病要密切注意叫加替沙星的抗生素。记者昨天从上海市食药监局获悉，加替沙星可能会引起血糖异常不良反应，国家食品药品监督管理局为此决定在加替沙星制剂说明书中增加警示语。管理部门同时提醒相关患者，如果服用该药，应该密切监控...
...在药品上市前，制药厂家必须提供动物实验和临床试验的数据，证明申报产品的安全与有效。药政管理部门必须组织专家评审资料的质量，以确定报来的资料能否证明药品的安全与有效。药品上市后由药政部门组织上市后监测，它将涉及用药的病人、处方医生及配方药师...
...回来吃；这实际上并没有好处反有坏处。更危险的是有些人听信江湖医生的鬼话，开一些所谓的“壮阳药”，“补肾药”等，为警醒人们谨慎用药，国内一位著名的药学专家常常告诫：“药物就是毒物”，以期引起对滥用药物的注意。 药物能否服用，要以医生的判断为准。...
...不易成瘾，因而也一直没有被列为特殊药品管理。 “人们认识任何一种药品都需要一个过程。”孙忠实举了个例子，二氢埃托啡也是一种中枢镇痛药物，刚问世时它的宣传口号就是“没有成瘾性”。使用多年后，人们才发现这种药也会使人上瘾。因此，国家曾先后两...
...服务为主、开展中药科研为辅的科室结构，为中药科研人才的成长和药学人员知识更新提供实验基地，使医院中药的质量管理逐步走向科学化、现代化。（三）加强法制观念，以法“管药”，以法“制药”。在严格执行药品管理法的基础上，制订好一系列的中药“质控指标...
...选择被仿制药进行对照研究。第七十五条 申请仿制药注册，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料和生产现场检查申请。第七十六条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门对申报资料进行形式审查，符合要求的，...
...呕吐等不良反应，从而大大降低了用药的依从性。如果由于“酌减”不当出了问题，究竟谁来负责？这种情况，应当引起有关行政和管理部门的重视。 ...
...在制药业，如果今天不努力，也许中药将就此没落，这是一场不折不扣的“软战争”。中国药企还任重道远。 明白方向，虽然路正长，但最起码，我们有足够的理由去憧憬未来。就像那只憨态可掬的笨熊猫，不抛弃、不放弃，终于从“阿宝”变成了“大师”。...
...以来，结合药学科的全面工作用目标管理，以经济为基础，药学专业技术水平为核心，遵循先进性、科学性、可行性准则，实行“目标管理、责任承包”取得了明显效果。“目标管理、责任承包”的方法与内容简述如下，方案实施包括：确立总目标；制定目标决策；规划...
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