需与 视神经胶质瘤 ， 视神经炎 ，视神经炎性假瘤等鉴别。 与视 神经胶质瘤 的鉴别点有：①好发年龄不同，胶质瘤多发生于儿童;②“轨道”征有利于诊断 脑膜瘤 ;③脑膜瘤沿脑膜蔓延，而胶质瘤沿视觉通道蔓延;④脑膜瘤侵犯硬膜，边缘不规则;⑤脑膜瘤很薄，呈鞘状，并有 钙化 ;⑥视神经管内脑膜瘤除了引起骨性视神经孔扩大外，还常见到附近前床突。
脑膜瘤 的临床特点是发病缓、病程长。不同部位脑膜瘤可有不同的，临床表现，因成年 人发 病较多，故凡成年人有 慢性头痛 、精神改变、 癫痫 ，一侧或两侧视力减退甚至失明、 共济失调 或有局限性颅骨包块等，特别是伴有进行性加重的 颅内压增高 症状时，要考虑脑膜瘤的可能性。眼底检查常发现慢性 视神经乳头水肿 或已呈继发性萎缩。 肿瘤的确诊还需依靠辅助性诊断检查。诊...
枕大孔 脑膜瘤 ： 好发于枕大孔前缘（延髓腹侧），可向后颅窝或颈椎管或同时向两者生长。临床表现有：①枕颈痛；②上颈髓压迫症，如同侧上肢痉挛性 无力 、麻木等常为第2症状，以后影响同侧下肢至对侧下肢，再影响到对侧上肢；③后组 颅神经麻痹 ；④小脑症；⑤高颅压症；⑥可出现上肢 肌肉萎缩 、 感觉分离 （脊前动脉影响），而易被误诊为 脊髓空洞症 。
小脑幕脑膜瘤 ： 肿瘤起源于小脑幕，向幕上生长（幕下可有较小瘤 结节 ），或向幕下生长（幕上有较小瘤结节），或同时向幕上、下生长。好发于小脑幕侧翼，次之为窦汇、横窦、乙状窦和岩窦附近。少数从小脑幕裂孔游离缘长出。以纤维型居多。临床表现有：①高颅压症，少数病人有常压性 脑积水 三联症（ 痴呆 、移步困难和 尿失禁 ）；②局灶症少且依主瘤所在部位而异，可有肢体运...
侧 脑室内脑膜瘤 ： 左侧脑室较右侧多见，三角区和额角好发。肿瘤从脉络膜丛间质长出，故脉络膜丛可增粗如香肠。临床表现有：①高颅压症为主，病人体位（或头位）改变可使 头痛 发作；②局灶症少且出现晚，可有肢体运动或 感觉障碍 、失语（主半球）、 同向偏盲 等。
岩尖（三叉神经半月节包膜） 脑膜瘤 ： ① 三叉神经分布区感觉异常、减退或疼痛；②三叉神经运动功能障碍在 感觉障碍 以后发生；③肿瘤压迫耳咽管，出现、 听力障碍 、耳内胀满感；④肿瘤向后侵入颅后窝，引起桥小脑角症；向前生长压迫海绵窦，出现突眼、睑下垂和 眼肌麻痹 。
(一)发病原因 目前尚不清楚。 (二)发病机制 肿瘤多数为内皮型和纤维型，肿瘤的生长方式有两种，一种是膨胀性生长，呈 结节 状，有狭窄的蒂部，较大，手术相对较容易;另一种匍匐样生长，呈地毯状，并与颅底的硬脑膜广泛粘连，手术不易全切，根据其生长特点而形成不同的临床表现。
桥小脑角 脑膜瘤 ： 肿瘤从岩骨后表面硬脑膜长出，即从岩骨尖到乙状窦前缘，特别是脑神经经骨孔道附近的硬脑膜（如内听道后壁上方至岩上窦、横窦和乙状窦汇合处，颈静脉孔等）。临床表现有：①Ⅴ~Ⅻ脑神经功能障碍常为主要和首发症状，其中 听力障碍 最常见，次之为三叉神经分布区感觉减退、 面瘫 、后组 脑神经麻痹 等；②小脑症和高颅压症少见且在病程晚期出现；③锥体束症轻...
脑膜瘤 的发生可能与一定的内环境改变和基因变异有关，并非单一因素造成的。可能与颅脑外伤、放射性照射、病毒感染以及合并双侧 听神经瘤 等因素有关。这些病理因素的共同特点是它们有可能使细胞染色体突变，或细胞分裂速度增快。通常认为蛛网膜细胞的细胞分裂是很慢的，而上述因素加速了细胞分裂速度，这可能就是导致细胞变性早期重要阶段。
... ，额叶下部过度牵拉所致。 3.脑神经功能损伤，出血 偏盲 、失明、 眼球运动障碍 、三叉神经第1支功能障碍等。 4. 脑梗死 ，颈内动脉、大脑中动脉、大脑前动脉或侧裂 血管损伤 、痉挛所致。 5. 丘脑下部损害 ，术中直接损伤或缺血所致。 一旦发生上述并发症，应积极给予改善微循环药物、促神经代谢药物、能量合剂、 脱水 药物以及高压氧舱和对症治疗等治疗措施。
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