迄今尚不清楚，病毒病因学说颇受重视，1964年Epstein等首先从非洲儿童Burkitt 淋巴瘤 组织传代培养中分离得Epstein—Barr（EB）病毒后，这种DNA 疱疹 型可引起 人类 B淋巴细胞恶变而致Burkitt淋巴瘤。Burkitt淋巴瘤有明显地方性流行发病规律，这类病人80％以上的血清中EB病毒抗体滴定度明显增高，而非Burkitt淋巴耧者...
恶性淋巴瘤 是指一组全身性的淋巴组织的肿瘤，其中两种肿瘤常有骨的病变，共为何杰金氏病和非何杰金氏病。 全身性恶性 淋巴瘤 可能通过3条途径产生骨的 病灶 ： ①邻近的淋巴结侵犯骨骼，这可解释此病变多见于脊柱、骨盆、肋骨和胸骨的原因； ②血源性和淋巴源性转移； ③骨髓组织自身发生。 何杰金氏病； 首发症状可为骨骼的病变，而淋巴结的病变可以不显着，甚至隐匿，但最...
... 早期一般无特别。见于晚期或合并 溶血性贫血 者。白细胞除骨髓受累之外一般正常， 嗜酸性粒细胞增多 ，以HD常见。 二、骨髓象。 骨髓未受 淋巴瘤 侵犯之前，一般无异常。在HD的骨髓涂片中找支Reed-sternberg细胞地诊断有价值。 三、生化检查。 血沉加快提示病情处于活动；病情进展时血清铜及铁蛋白升高，缓解期则下降；锌与之相反。硷性磷酸酶升高可能有肝...
... 早期一般无特别。见于晚期或合并 溶血性贫血 者。白细胞除骨髓受累之外一般正常， 嗜酸性粒细胞增多 ，以HD常见。 二、骨髓象。 骨髓未受 淋巴瘤 侵犯之前，一般无异常。在HD的骨髓涂片中找支Reed-sternberg细胞地诊断有价值。 三、生化检查。 血沉加快提示病情处于活动；病情进展时血清铜及铁蛋白升高，缓解期则下降；锌与之相反。硷性磷酸酶升高可能有肝...
（一）发病原因 淋巴瘤 病因尚不清楚。在其病因研究中，病毒学说一直颇受重视，早期研究发现淋巴瘤可能与EB病毒有关。20世纪70年代后期发现某些反转录病毒可能是淋巴瘤的病因，如 人类 T细胞 白血病 /淋巴瘤病毒（HTLV-Ⅰ）被证明是这类T细胞淋巴瘤的病因，另一反转录病毒HTLV-Ⅱ近来被认为与T细胞皮肤淋巴瘤-蕈样 肉芽肿 病的发病有关。近年来研究发现宿主...
西医治疗 1. 淋巴瘤 的治疗可采用放射治疗和化学治疗 化疗目前多采用氮芥、长春新碱、丙卡巴肼（甲基苄肼）、泼尼松联合治疗，早期治疗淋巴瘤缓解者，肾脏损害多减轻。 在 恶性淋巴瘤 患者进行联合化疗时，尤其是在肿瘤负荷量较大患者，应注意充分水化和别 嘌醇的预防性治疗，并密切监测肾功能。 2.淋巴瘤并发 肾损害 的治疗 除外针对淋巴瘤本身的有效治疗，其他基本同治...
淋巴瘤 临床表现为无痛性 淋巴结肿大 、 肝脾肿大 、 发热 、 贫血 和 恶病质 等。男性多于女性，各年龄组均可发病，以20～40岁为最多。 1.肾外表现 （1）全身症状：全身症状大多在疾病晚期才出现。最常见的症状有疲倦、 乏力 、发热、多汗、 体重减轻 。HD患者还常见 皮肤瘙痒 ，全身 瘙痒 可以是HD病人的唯一全身症状。 （2）淋巴结肿大： 浅表淋巴...
套细胞淋巴瘤 和其他任何疾病一样，越早治疗的效果越好。套细胞淋巴瘤是近年来确定的一种特殊类型B细 胞淋巴瘤 ，过去曾将该肿瘤命名为中间 淋巴细胞 性 淋巴瘤 (Rapaport)，中心 细胞 性淋巴瘤(Kei)或归入弥漫性小裂细胞淋巴瘤(WF)。 现已知该肿瘤起源于 滤泡 套内层中未受 抗原刺激 的CD+5、CD－23周围性 B细胞 ，故命名为MCL。国内有...
1.早期或病情较轻的病人检查专案以检查框限“Ａ”即可； 2.病情较重或晚期的病人检查专案包括检查框限“Ａ”、“Ｂ”或“Ｃ”。
骨癌的辅助检查 1. 骨肉瘤 之诊断强调临床、放射科和病理之结合。 2.一般基本检查均需要，有条件时可选检查也是需要的，患肢动脉造影之同时，可行术前局部化疗药物灌注。 3.特需检查，一般仅适用于有骨 肉瘤 肺脑等部位转移时选用。
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