多发性硬化 为一种累及中枢神经系统白质的自身免疫性 脱髓 鞘性疾病，是以 病灶 播散、多发，病程常有缓解与复发为特征。起病常在成年早期，但近年来也有较多儿童病例的报告。由于脑和脊髓内存在着多灶的脱髓鞘斑块，临床上常表现为神经系统多部位的功能障碍。
诊断 多发性硬化 的诊断标准是： 1.临床表现证明中枢神经系统白质内同时存在两处以上 病灶 。 2.缓解与复发交替发生的历史，二次发作间隔至少1个月，每次持续24h以上；或呈缓慢进展，病程超过半年。 3.起病年龄在10～50岁。 4.可排除其他病因。 如上述条件均符合则诊断“临床确诊的多发性 硬化 ”。 如1，2两项中缺少一项则诊断“临床高度疑似多发性硬化”...
诊断 多发性血肿没有独特的临床征象，虽然可以根据致伤机理和神经功能受损表现，作出初步估计，但因各种多发性血肿之间，症状和体征往往混淆，难以确诊，常须依靠影像学的检查，或经手术探查证实。 鉴别 与单发性血肿相鉴别，本病受伤方式复杂；头皮多处受伤或多处 颅骨骨折 ；对冲性脑损伤存在；手术清除一次测血肿后，颅内压未见降低，或一度降低后又见升高；CT扫描已证实一侧血...
颅内出现两个以上相互不连接的脑膜瘤称为多发性脑膜瘤，至今文献中报道约400例。1822年，Wishart首先报道1例21岁男性多发脑膜瘤，该病人同时有颅骨增厚和双侧神经瘤。 按现代的观点，这例应属Ⅱ型 神经纤维瘤病 （Reck linghausen's disease）文献报道中约有一半患者是首次诊断即发现多个脑膜瘤，而另有约一半患者是首次诊断发现后的一段时...
多发性风湿性 肌痛 症是常见的一种自身 免疫缺陷 性疾病 ，常发生在冬春阴雨连绵的季节。患病时常常感到浑身 肌肉酸痛 ，重者难以忍受。因此常常被误认为 类风湿性关节炎 或 风湿性关节炎 。
鉴别 骨软骨瘤 ：病人多为青少年，局部有 生长缓慢 的骨性包块，本身无症状，多因压迫周围组织如肌腱、神经、血管等影响功能而就医，多发性骨 软骨瘤 可妨碍正常长骨生长发育，以致患肢有短缩弯曲畸形。 软 骨瘤 恶变：鉴别较为困难，须从临床、X线检查及病理检查三方面结合考虑。
多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型，又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或Kahler病。直到1889年经Kahler详细报告病例后，多发性骨髓瘤才普遍为人们所了解和承认。多发性骨髓瘤的特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。发病率估计为2~3/10万，男女比例为1.6:1，大多患者年龄>40岁，黑人患者...
1.尿便障碍 在多发性硬化的不同阶段，如果双侧锥体束受损，很容易带来尿 便障碍。早期，神经功能突然受损，尿便不能顺利排出，造成尿便潴留。后期，形成神经原性膀胱，出现 尿急 、 尿频 ，尿溢出，膀胱内残余尿增加。两种情况下，均容易引发 尿路感染 。 2.痉挛性 瘫痪 痉挛是多发性 硬化 患者中枢神经系统受损的突出特征，由于失去上运动神经元的控制，下神经元功能亢...
...肌酸排出量可显著增加,>1000mg/24小时,且与病情严重程度有关。 3.肌电图：插入电位延长，可有肌强直样放电活动。轻收缩时运动单位电位平均波幅降低，时限缩短，可有大量纤颤波。多相波增多，重收缩时出现低波幅干扰相或病理干扰相。 4.肌肉活检：示变性、坏死、炎细胞浸润，肌纤维肿胀、呈 玻璃 样、颗粒性或空泡性变、间质 水肿 ，血管周围淋巴细胞和浆细胞浸润。
...出现即所谓Charcot 三联征 ，如能排除其他小脑疾患，则可认为系本病引起。核间性 眼肌麻痹 及旋转性眼 震颤 也是高度提示本病的体征。 多发性硬化 发病常从某一局灶性症状开始，随后或同时出现另外一个或数个与前一症状无明显关系的症状，即标志着中枢神经系统内存在多个 病灶 ，从而表现为本病的临床特征。 本病的典型病程是缓解与复发交替发生。每一次复发均遗留新的...
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