...内某些维生素k依赖凝血因子活力低下而引致的自限性 出血性疾病 。自20世纪60年代开始对初生婴儿常规注射维生素k1后，本病已少见。 【病因和发病机制】 本病与下列因素有关：①孕母维生素k通过胎盘量较少，胎儿肝内储存量低；②新生儿出生时肠道无细菌，维生素k的合成少；③母乳中维生素k含量仅为15μg/l( 牛乳 为60μg/l，故母乳喂养的初生儿多见；④婴儿有先...
... 1． 糖耐量降低 尿毒症患者对糖的耐量降低，其 葡萄 糖耐量曲线与轻度 糖尿病 患者相似，但这种变化对外源性胰岛素不敏感。造成糖耐量降低的机制可能为：①胰岛素分泌减少；②尿毒症时由于生长激素的分泌基础水平增高，故拮抗胰岛素的作用加强；③胰岛素与靶细胞受体结合障碍，使胰岛素的作用有所减弱；④有关肝糖原合成酶的活性降低而致肝糖原合成障碍。目前认为引起上述变化的...
鼻孔闭锁 系指 鼻孔 为膜组织或 骨质 封闭致完全不通气的一种 畸形 。 鼻孔闭锁的原因 致病原因可由出生前 胚胎发育障碍 或后天 炎症 、 天花 、 外伤 等后遗所致，可分为 前鼻孔 闭锁与 后鼻孔 闭锁 两型，此病属先天性者，常伴有其他部位的先大性 畸形 如 斜视 、 外耳道闭锁 、多指(趾)畸形等。 鼻孔闭锁的诊断 体征 ： 一、 前鼻孔 闭锁(atr...
疾病 名称 食管闭锁 疾病别名 食管闭锁症,天性食管闭锁,esophageal atresia 疾病概述 食管闭锁(atresia of oesophagus)及 食管气管瘘 (tracheoesophagealfistula)在 新生儿期 并不罕见，小儿出生后即出现 唾液 增多，不断从 口腔 外溢，频吐白沫。 疾病分类 消化内科 疾病描述 食管闭锁(atr...
直肠闭锁 的概述： 胚胎 期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为 闭锁 ，部分阻塞则为狭窄。胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以 回肠 最多见， 十二指肠 次之， 结肠 罕见。是 新生儿 常见的 肠梗阻 原因之一。 直肠闭锁的两...
胚胎 期肠管发育，在再管化过程中部分 肠道 终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为 闭锁 ，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以 回肠 最多见， 十二指肠 次之， 结肠 罕见。是 新生儿 常见的 肠梗阻 原因之一。 肠闭锁的原因 ① 胚胎发育 阶段实心期中肠空化不全可产生 肠闭锁 或狭窄。 ② 胎儿期 肠管某部的 血运障碍 ，如 胎儿 发生 肠扭...
结肠闭锁 的发生率为1/1500～20000，在全部 肠闭锁 病例中发生于 结肠 者少于5％。病因与 病理 基本上与 小肠 闭锁 相同。类型有：①粘膜及 粘膜下层 构成的 隔膜 ，多见于 升结肠 及 乙状结肠 ；②两端为盲端，中间有 结缔组织 ；③两盲端间无结缔组织，多见于 横结肠 。 结肠闭锁的病因 肠道 的先天性发育 畸形 ，为 新生儿 时期 肠梗阻 的...
三尖瓣闭锁 是一种紫绀型 先天性心脏病 ， 发病率 约占先天性心脏病的1～5％。在紫绀型先天性心脏病中继 法乐四联症 和大动脉错位后居第三位。主要 病理 改变是三尖瓣闭锁或 三尖瓣 口缺失， 卵圆孔 未闭或 房间隔缺损 ， 二尖瓣 和 左心室 肥大， 右心室 发育不良。 胚胎 在正常发育情况下， 心内膜 垫融合，将房室管平均分成左右两个管口并参与形成膜部 心...
鼻咽闭锁 概述 口咽 和 鼻咽 间的通道，由于 软腭 和咽 腭弓 与咽后壁粘连而变窄者，称 鼻咽粘连 。完全粘连不通者，称鼻咽闭锁。本病较少见，多系后天性 感染 或 外伤 所致，先天性罕见。 临床表现 1.视 闭锁 程度不同可有 鼻塞 及闭塞性鼻音。 2. 鼻腔 分泌物因鼻咽闭锁排不出而积聚于鼻咽，使 咽鼓管 受影响而产生 耳鸣 ， 耳聋 。 3.张口可见软...
肛膜闭锁 （atresia of the anal membrane）又称 肛门 膜状 闭锁 ，是因 肛膜 未破，肛门与 直肠 被一层薄膜完全分隔，不能排粪的 先天畸形 ，在中医学中称为“肛门皮包”。 诊断 无胎粪排出，肛门有薄膜覆盖。 穿刺 检查，膜的厚度多在0.5cm以内，指诊患儿哭闹时 肛区 有明显冲击感，一般不需作倒置们摄片。 治疗措施 因闭锁位置低...
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