...报当地卫生主管部门审核，提出意见报卫生痛部药政司并抄送卫生部药典委员会和卫生部药品制剂检定所研究确定。（九）关于白点、白块、异物等名词概念。（1）白点与白块的区分白块系指用规定的检查方法，能看到有明显的平面或棱角的白色物质。白点不能辩清平面...
...确认。根据药典会关于药品标准提高行动计划的工作安排，我会拟于近期召开药典会细菌专业委员会会议，对上述品种的标准提高进行审定。为此，请各有关生产企业根据以往会议的精神，结合制品标准提高的研究工作，提出标准修订的工作总结及存在问题，于 2007...
...注射剂质量不好，当中含有有害物质、杂质、植物蛋白等，可以引起有害反应。此外，中药假冒伪劣品种可直接导致有害反应。 用药途径不当 如作为肌肉注射用的中药注射液被用于静脉注射，就很容易发生有害反应。 用药时间过长 有些中药用药时间过长也不好，如...
...中国生态学学会中药资源生态专业委员会第二次学术会议日前在山东省淄博市召开。中国中医科学院中药研究所、中国医学科学院药用植物研究所、中国科学院植物研究所、北京大学药学院、北京中医药大学等40家相关大学、研究机构80余地黄的现代栽培学研究。在...
...均匀度。 问：由于原料或辅料的原因，胶囊产品有可能出现交联反应，从而影响溶出的结果，这时应该怎么处理？ 答：常规空心胶囊由明胶及色素制成，而原料或辅料中存在的微量甲醛非常容易与明胶发生交联，使得明胶分子链间产生连接。在溶出试验中，产品将表现...
...现将盐酸青藤碱肠溶片检查项下释放度正公示如下。各有关单位如对公示内容有意见或建议，请尽快与国家药典委员会联系，公示时间为一月。（电子信箱：hy@ chp.org.cn；地址：北京市崇文区体育馆路法华南里11号楼，邮编：100061；Tel...
...作为化妆品的一项重要内容，许多国家对化妆品标签上成分标注的问题有不同的规定，欧盟的《化妆品规程》76/768/EEC以及《委员会规程》95/17/EC就欧盟化妆品成分标注方面作了以下规定： 1、要求在化妆品包装上标注化妆品的全成分，如果因...
...□记者许沁 晚报讯 国家食品药品监督管理局已发出通知，暂停销售和使用抑肽酶注射剂。昨天，记者从市药品不良反应监测中心获悉，在上海药品不良反应监测库中，该注射剂发生不良反应的病例有2例，但均未发生死亡。 根据国家药品不良反应监测中心的...
...痰热清：市场和临床双丰收 自1940年“一二九师制药所”连翘五味中药组方。从而，将传统中医理论与现代西方医学观点有机融合，在配方上就突破了传统中药注射液的缺陷，从源头上保障了痰热清的先进性。 “依证随方确认提取有效成分”配伍理念中，确定...
...药物在炮制过程中，一般都离不开一定的温度和水。加热、用水的程度、数量和时间是否适当，直接关系到炮制的质量，是炮制中的重要问题，也是炮制学的基本内容。（1）温度：常用的有气候温度和人工温度两种。气候温度：即指自然界四时气候。这种温度与水制法...
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