根据流行病学资料，尤其是到过流行地区并有吞食活的囊蚴机会，有上述临床表现，胸部X线征象，嗜酸性细胞增高，应考虑诊断。痰、粪便、 皮下结节 的活检找到虫卵或虫体可确诊。免疫学检查对病原体检查阴性者有诊断意义。
（一）发病原因 发病机制不清，可能是一种免疫异常性疾病，特别与T淋巴细胞异常有关，单克隆抗体O KT -6可使Langerhans细胞表面膜受体染色。 （二）发病机制 机制尚不明确。
嗜酸性淋巴 肉芽肿 即kimura's病(kd)是一种少见的、原因不明的、多累及头颈部浅表淋巴结及软组织的 慢性肉芽肿病 变。1909年日本学者片山最早发现此病，但因年代久远而资料不全。我国学者金显宅于1937年也曾有报道“嗜伊红血球增多性淋巴母细胞瘤”，后发现为非肿瘤变，又于1957年更名为“嗜酸性淋巴肉芽肿”。1948年日本另一学者木村哲二(kimura...
肾嗜酸细胞瘤 (renal oncocytoma)为 肾腺瘤 的一种临床上较为少见约占 肾实质 肿瘤的4.3%早在1931年即有报道Hamperl命名。一般为 良性肿瘤 但直径＞3cm 者有潜在恶性可能。典型病例为单侧病灶鵻，10%为多发少数为双侧病变男性多于女性。肿块大小不一，平均直径为6cm。大体 标本 呈黄褐色或淡褐色，有中心 致密 纤维 带伴纤维小梁...
嗜酸性 肉芽肿 是一种良性病变，多见于儿童和青年，也可见于其他年龄。男性多于女性。病变一般局限于骨骼， 病灶 多为单个，一般不累及皮肤或内脏。病人一般无明显症状，如病变破坏骨组织可引起疼痛。 【病理变化】 主要病变为骨组织内大量Langerhans细胞增生，细胞分化成熟，无明显异型性。其间并有大量嗜酸性粒细胞和多数淋巴细胞、浆细胞及中性粒细胞浸润。有时可见多...
嗜红细胞综合症(hemophagocytic syndrome，HPS)亦称噬 血细胞 性 淋巴组织 细胞 增生 症，又称噬血细胞性 网状细胞 增生症(hemophagocytic reticulosis)，于1979年首先由Risdall等报告。是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴 免疫功能 紊乱的 巨噬细胞 增生性 疾病 ，代表一组病原不同的疾病，其...
嗜碱性粒细胞白血病 (basophilic leukemia， BL )，1906年Goachim等首次报道，血和 骨髓 中以 嗜碱性粒细胞 为主要成分。患者除有 急性白血病 的 临床表现 特点外，还有因高 组胺 血症 所致的 荨麻疹 、 皮肤潮红 及众多的 胃肠道症状 。BL有两种类型：一为起病即为急性型，另一种为慢性CML晚期的嗜碱性粒细胞病。 嗜碱性粒...
嗜碱性粒细胞白血病 (basophilic leukemia， BL )，1906年Goachim等首次报道，血和 骨髓 中以 嗜碱性粒细胞 为主要成分。患者除有 急性白血病 的 临床表现 特点外，还有因高 组胺 血症 所致的 荨麻疹 、 皮肤潮红 及众多的 胃肠道症状 。BL有两种类型：一为起病即为急性型，另一种为慢性CML晚期的嗜碱性粒细胞病。 嗜碱性粒...
嗜碱性粒细胞和肥大细胞 (basophilic granulocyteand mast cell)， 嗜碱性粒细胞 是 粒细胞 的一种，存在 血液 中，占血液 白细胞 总数的0.5％。 肥大细胞 存在组织内，分布在 呼吸道 、 消化道 粘膜及 皮肤 、 浆膜 、 血管 、 淋巴管 、 末梢神经 周围的 结缔组织 中，此外， 胸腺 、 淋巴结 和 关节 骨膜 ...
嗜酸性筋膜炎 是近年提出的一种新的综合征，病因不明，剧烈运动和过度 疲劳 常为诱发因素，多在冬秋季节发病。推测其发病机制可能是由于组织损伤引起的变态反应所致。临床表现为上下肢(手足除外)皮肤和皮下组织突然出现压疼性肿胀，数日或数周后发展成为肌样硬块，与系统性 硬皮病 非常相似，但无雷诺现象与内脏损害；通常用 血沉增快 、外周血嗜酸性粒细胞与球蛋白增多。基本病...
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