拉贝洛尔 （labetolol,柳胺苄心定）的特点是兼具β和α 受体 阻断作用。根据 麻醉 犬实验，其β 1 受体阻断作用为普奈洛尔的1/4，对β 2 受体作用为普奈洛尔的1/11～1/17。其对β受体阻断作用为对α受体阻断作用的4～16倍。 多用于中度和重度 高血压病 ，也有用于 绞痛 的报告。主要通过阻断β受体抑制 心脏 和阻断α受体 舒张 血管 ，从而...
药品名称 盐酸普萘洛尔片 拼音名 Yansuan Punailuo’erPian 英文名 PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE TABLETS 来源(分子式)与标准 本品含盐酸普萘洛尔(C16H21NO2.HCl) 应为标示量的93.0～107.0 ％。 性状 本品为白色片。 检查 含量均匀度 取本品1 片，置50ml量瓶中，加水1ml,振摇使...
噻吗洛尔马来酸盐滴眼液 （Timolol Maleate Eye Dropes），对 原发性开角型青光眼 具有良好的降低 眼内压 疗效。对于某些 继发性青光眼 ， 高眼压症 ，部分 原发性闭角型青光眼 以及其他药物及手术无效的 青光眼 ，加用本品滴眼可进一步增强降 眼压 效果。 本药品被归类到 其它类 等药品分类。 噻吗洛尔马来酸盐滴眼液的副作用（不良反应）...
5-HT约2/3在肝脏与硫酸或 葡萄 糖醛酸结合后排出，或将吲哚断裂而分解;约1/3风景单氨氧化酶作用氧化脱氨形成5-HIAA后从尿排出。5-HIAA是5-羟色氨酸代谢的最终产物，不具有生物活性。
5-HT约2/3在肝脏与硫酸或 葡萄 糖醛酸结合后排出，或将吲哚断裂而分解;约1/3风景单氨氧化酶作用氧化脱氨形成5-HIAA后从尿排出。5-HIAA是5-羟色氨酸代谢的最终产物，不具有生物活性。
吲哚美辛（indomethacin，消炎痛）为人工合成的吲哚衍生物。口服吸收迅速而完全，3小时血药浓度达峰值。吸收后90%与血浆蛋白结合。主要在肝代谢；代谢物从尿、 胆汁 、粪便排泄；10%～20%以原形排泄于尿中。血浆t 1/2 为2～3小时。 【药理作用及临床应用】吲哚美辛是最强的PG合成酶抑制药之一，有显着抗炎及解热作用，对炎性疼痛有明显镇痛效果。但不...
近日，江西省大余县人民医院叶春海主治医师报告，该院一位室性期前收缩病人，因服用美托洛尔改善心悸症状时，引起患者面部及下肢浮肿。该病人出现的不良反应，不仅药物说明书中未提及，而且国内文献也未见报道。 美托洛尔为第2代选择性肾上腺素β受体阻滞剂，临床用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死及各种室上性或室性心动过速，同时对某些非器质性心脏病人出现的房性、室性期前收缩等，...
5-HT是一种吲哚胺，5-HT能神经元在脑内主要集中在位于脑干正中线的中缝核群内，其纤维向上至大脑皮层、纹状体、血脑和下丘脑等，下行至脊髓灰质的胶质区、侧角和前角。5-HT的合成是色氨酸在色氨酸羟化酶作用下生成5-羟色氨酸(5-HTP)，又在5-羟色胺酸脱羧酶催化下脱去羧基生成5-HT。在单胺氧化酶作用下，5-HT降解为5-羟吲哚醋酸(5-hy-droxyi...
5-HT是一种吲哚胺，5-HT能神经元在脑内主要集中在位于脑干正中线的中缝核群内，其纤维向上至大脑皮层、纹状体、血脑和下丘脑等，下行至脊髓灰质的胶质区、侧角和前角。5-HT的合成是色氨酸在色氨酸羟化酶作用下生成5-羟色氨酸(5-HTP)，又在5-羟色胺酸脱羧酶催化下脱去羧基生成5-HT。在单胺氧化酶作用下，5-HT降解为5-羟吲哚醋酸(5-hy-droxyi...
...纪50年代以后，人们开始使用抗高血压药如利血平和胍乙啶等肾上腺素能神经阻断药作为甲亢的辅助治疗，并发现此类药物却能减轻甲亢患者的病情。 普萘洛尔是一种肾上腺素能神经β受体阻断药，虽然与利血平和胍乙啶的作用机理不同，但所获得的结果却有些相似。β受体是心脏兴奋性受体，当其接受肾上腺素能神经介质（主要是去甲肾上腺素）的兴奋后，表现出心缩力加强、心率加快、传导加速、...
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