根据抗肿瘤药物的作用机制和细胞增殖动力学，设计出联合用药方案，可以提高疗效、延缓耐药性的产生，而毒性增加不多。联合用药有先后使用的序贯疗法，也有同时应用的联合疗法。一般原则如下。 1.继用周期特异性药物杀死之。相反，对生长比率高和肿瘤如 急性白血病 ，则先用杀灭S期或M期的周期特异性药物，以后再用周期非特异性药物杀灭其它各期细胞。待G 0 期细胞进入周期时，...
选用抗 心律失常 药物应考虑多种因素，包括心律失常的类别，病情的紧迫性，患者的心功能及医师对各个药物的了解及应用经验等。药物治疗最满意的效果是恢复并维持窦性节律，其次是减少或取消异位节律，再次是控制心室频率，维持一定的循环功能。 各种快速型心律失常的选药如下： 1． 窦性心动过速 应针对病因进行治疗，需要时选用β受体阻断药，也可选用维拉帕米。 2．心房纤颤或...
博来霉素 （ 平阳霉素 ，bleomycin,BLM）为多种 糖肽 抗生素 的混合物。 【药理作用】能与铜或铁离子络合，使氧 分子 转成 氧自由基 ，从而使 DNA 单链 断裂，阻止DNA复制，干扰 细胞 分裂繁殖。属 周期非特异性药物 ，作用于G 2 及M期，并延缓S/G 2 边界期及G 2 期时间。 【 体内过程 】给药后广泛分布到各组织，以肺及 鳞癌 ...
...ozil）， 苯扎贝特 （bezafibrate）、 非诺贝特 （fenofibrate）、 环丙贝特 （ciprofibrate）等。 【药理作用】口服后，能明显降低病人 血浆 TG 、VLDL、IDL含量，而使HDL升高。对LDL作用与患者血浆中TG水平有关。对单纯 高甘油三酯血症 患者的LDL无影响，但对单纯 高胆固醇血症 患者的LDL可下降15%。此...
...因 （caffeine, 咖啡碱 ）为咖啡豆和 茶叶 的主要 生物碱 。此外，茶叶还含 茶碱 （theophyline），均属 黄嘌呤 类，药理作用相似，但咖啡因的中枢兴奋作用较强，临床主要用作 中枢兴奋药 ；茶碱的 舒张 平滑肌 作用较强，主要用作 平喘药 。 【药理作用及临床应用】咖啡因对大脑皮层有兴奋作用，人服用小剂量（50～200mg）即可使睡意消失...
疼痛是多种 疾病 的 症状 ，它使患者感受痛苦，尤其是剧痛，还可能引起 生理 功能紊乱，甚至 休克 。因此，适当地应用药物缓解疼痛，防止可能产生的生理功能紊乱是很必要的。但疼痛发生的原因不同，应区别不同情况选用不同药理作用的药物。另外，疼痛的性质与部位往往是诊断疾病的重要依据，因此，对诊断未明的疼痛不宜先用药物止痛，以免掩盖病情，贻误诊断。 缓解疼痛的药物，...
...是通过这质和 受体 进行的，大多数 递质 的研究，为阐明脑功能，尽可能测定其浓度。该项实验有很多价值：① 神经 疾病 脑内受体变化；②CNS药物的主要作用单位；③产生药物 副作用 的作用部位；④因药物引起长期受体变化；⑤增台受体的病态程度或使其正常的药物研究。 根据CNS药物的递质受体交差反应表明，多数 药物作用 于一个以上的受体。因此这些药物理效应是几个不...
苯二氮平类（benzodiazepines）多为1，4- 苯并 二氮平的 衍生物 。临床常用的有20余种。虽然它们结构相似，但不同衍生物之间，抗焦虑、 镇静 催眠、抗 惊厥 、 肌肉 松弛和安定作用则各有侧重。本节只讨论主要用于镇静催眠的衍生物，包括 地西泮 （diazepam， 安定 ）、 氟西泮 （flurazepam, 氟安定 ）、氯氮平（chlord...
奥美拉唑 （omeprazole）又名 洛赛克 （losec），由一个砜根联接苯咪唑环和 吡啶 环所成。1982年试用于临床治疗 消化性溃疡 收到明显效果。 【药理作用】奥美拉唑口服后，可浓集于 壁细胞 分泌小管周围，并转变为有活性的次 磺酰胺 衍生物 。它的硫原子与H + ，K + - ATP 酶上的 巯基 结合， 形成酶 - 抑制剂 复合物 ，从而抑制H...
...蛋白结合 。主要在肝 代谢 ； 代谢物 从尿、 胆汁 、粪便 排泄 ；10%～20%以原形排泄于尿中。 血浆 t 1/2 为2～3小时。 【药理作用及临床应用】吲哚美辛是最强的 PG 合成酶 抑制药之一，有显着抗炎及 解热 作用，对炎性疼痛有明显 镇痛 效果。但不良反应多，故仅用于其他药物不能耐受或疗效不显着的病例。对急性风湿性及 类风湿性关节炎 的疗效与 ...
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