选择作用于β受体，对β 1 和β 2 受体无选择性。平喘作用强大，可吸入给药。但 心率增快 、 心悸 、肌 震颤 等不良反应较多。 哮喘 患者如有严重缺氧或剂量太大易致 心律失常 ，甚至心 室颤 动、突然死亡。
在孕期的不同时期服用雌激素，对女胎 男性化 的影响亦不一致。如果在孕12周以前服用性激素，唇囊的合闭比较明显；如果使用性激素是在孕12周以后，阴蒂的增大比较明显，有时阴道口开口于尿道，但较少见。服雄激素后的女胎男性化的程度似乎较轻，而且生后增大的阴蒂可以逐渐缩小。
在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿 男性化 。
肾上腺素中毒 多因药物剂量过大所致;此外对本品过敏者，小剂量亦可发生严重不良反应。 去甲肾上腺素中毒多因用量过大或静滴过快所致。
肾上腺髓质 嗜铬细胞 分泌 肾上腺素 （epinephrine,E）和 去甲肾上腺素 （norepinephrine,NE）都是 儿茶酚胺 激素 。 （一） 髓质 激素的合成与 代谢 髓质激素的合成与 交感神经节 后 纤维 合成去甲肾上腺素的过程基本一致，不同的是在嗜铬细胞胞浆中存在大量的 苯乙醇胺 氮位甲基 移位酶 （phenylethanolamine-...
肾上腺 suprarenal gland 是成对的 内分泌腺 ，位于肾上极的上内方，和肾一起被包围在 脂肪囊 内。左侧肾上腺呈半月形，右侧者为三角形。两侧肾上腺后方均与膈相邻，前面左、右侧肾上腺所邻接的器官不同。右侧者被肝遮盖，内侧为 下腔静脉 ；左侧者前方有脾动、 静脉 和 网膜囊 上部，前内侧为 腹主动脉 。肾上腺实质可分为外周部的 皮质 和中央部的 髓...
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早期的α 受体 阻断药多属此类，其中， 酚妥拉明 和 妥拉唑啉 对α 1 受体和α 2 受体的选择性很低， 酚苄明 对α 1 受体仅具中等程度的选择性。从作用时间看，又有长效与短效之分。 （一）短效类 本类药物与α受体结合较松，易于 解离 。是竞争性α受体阻断药。它们可使 激动药 的量效曲线平行右移，增加激动药的剂量仍可达到最大效应（图11-2）。 图11－
这类药物主要阻断β 受体 而对 心脏 发生影响，同时还有阻滞钠信道、促进钾信道、缩短复极过程的效应。表现为减慢 窦房结 、 房室结 的4相除极而降低自律性；也能减慢0相上升最大速率而减慢 传导 速度；某些β受体阻断药能缩短APD和ERP，且以缩短APD为显着；某些药在高浓度时还有膜稳定作用。这类药物的一般药理内容见第十一章，本节只述及其抗心律失常方面的内容，
β受体阻断药如普萘洛尔、吲哚洛尔、噻马洛尔及选择性β 1 受体阻断药如阿替洛尔、美托洛尔、醋丁洛尔等均可用于 心绞痛 ，能使多数患者心绞痛发作次数减少，硝酸甘油用量减少，并增加运动耐量，改善缺血性心电图的变化。兹以普萘洛尔为例介绍如下： 【药理作用】心绞痛时，交感神经活性增强，心肌局部和血中 儿茶 酚胺含量增高，更大程度地激动β受体，使心肌收缩性加强，心率加
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