前葡萄膜炎 ，但比较少见。
(一)发病原因 前葡萄膜炎的病因和类型有许多种，如与HLA-B27抗原相关的急性前 葡萄膜炎 、伴有全身性疾病的前 葡萄 膜炎、全身感染性疾病所致的前 葡萄 膜炎、局部感染性疾病所致的前葡萄膜炎、免疫应答所致的前葡萄膜炎、与交感神经和血管功能紊乱有关的前葡萄膜炎、眼内肿瘤所致的伪装综合征以及特发性前葡萄膜炎等(表1)。 根据炎症的持续时间，前葡萄膜炎可以分为...
无有效预防手段。积极治疗，防止并发症的发生。 预后 通常为良性过程。早期诊断，早期治疗，大多数症状可缓解。
（一）发病原因 缺乏确切的病因，是造成认识IBD发病机制上的差距。目前一致认为两病的发病涉及免疫异常，属于自身免疫性疾病，或变态反应及遗传因素有关。感染、神经精神因素等在发病中的地位尚难肯定。 （二）发病机制 公认的观点是IBD存在着“免疫负调节（down regulation）”障碍，通过影响胃肠道区分外来的和自身抗原的能力，和（或）影响胃肠道黏膜免疫反应...
预后 未给予细胞毒性免疫抑制剂的PAN患者，尽管进行了其他治疗措施，其5年病死率仍为87%。死亡多由于肾功能衰竭、 心力衰竭 及严重的胃肠道疾患。
巩膜炎是一个多因素、多诱因所致的胶原性疾病，目前治疗上还不够满意，缺乏特异疗法，治疗反映迟钝，尚难达到根治目的。一般选用如下方法： (1)针对病因治疗：巩膜炎应重视病因检查，凡明确病因者应针对病因治疗，如结核引起者，应用链霉素肌注或雷米封、维生素B6口服，也可用结核菌素脱敏治疗。 (2)皮质激素疗法：应用0.5%可的松眼药水，每日4～6次，重者球结膜下注射地...
诊断 RP临床特征为复发性耳、鼻部软骨炎、RF阴性、炎症性多发性关节炎、眼组织的炎症、呼吸道软骨炎、耳蜗和（或）前庭损害。临床遇有下列情况之一者，RP诊断即可成立：①出现以上3个或更多的临床特征；②至少1个临床特征和活检组织发现有 血管炎 ；③在2个或更多部位发现软骨炎，并对糖皮质激素和氨苯砜药物敏感。
...cute grown.M）4大类型。 （二）发病机制 肺内 病灶 提示吸入了具有感染性的气雾，说明了感染的原发途径。许多病例是由于外科、外伤和异体种植引起感染。在成人，该病一般由原发感染或静止病灶的复发，至今仍是不清楚的。严重免疫功能低下者，可发生播散性疾病，包括巩膜的感染。发生耳前淋巴结炎者，提示病菌由结膜侵入引起 巩膜炎 。或继发于眼部手术后引起巩膜炎。
SLE的 巩膜炎 症可蔓延到毗邻组织，从而引起 角膜炎 、 前葡萄膜炎 以及继发 青光眼 。尚有一些患者还会出现视网膜硬性渗出、 血管炎 、 视网膜中央静脉阻塞 、小动脉狭窄、动静脉交叉压迫现象、黄色斑点和视网膜瘢痕等。
诊断 凡患者年龄超过60岁，有 头痛 、一过性 视力障碍 甚至失明、PMR、不能解释的 持续性发热 、 贫血 或ESR增快时应考虑GCA的诊断。当患者出现眼部或GCA的全身症状及ESR增快时，即使未做活检，也应立即进行大剂量口服糖皮质激素治疗。
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