...g的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋61.0°至＋62.5°。 鉴别 (1) 取本品，加水制成每1ml 中含0.5mg 的溶液，照 分光光度法 测定，在251nm、257nm与263nm 的波长处有最大吸收。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱 集 642图）一致。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 检查 酸碱度 取...
...在70℃以下水浴上蒸干，残渣加甲醇使溶解，并转移至50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 取对照品溶液与供试品浴液，照 紫外分光光度法 (中国药典2000年版一部附录Ⅴ A)，在288nm的波长处测定吸收度，计算，即得。 本品含水飞蓟素以水飞蓟宾(c25H2201 o)计算，应为标示量的90.0％～110.0％ 主治及用法 【功能主治】 本品...
...1 ％氯化钯溶液3ml,即有沉淀生成，并显红色，再加过量的氯化钯溶液，颜色变深。 (3) 取本品加乙醇制成每1ml 含10μg 的溶液，照 分光光度法 （附录Ⅳ A）测定，在260nm 的波长处有最大吸收。 (4) 本品的红外光吸收图谱与对照的图谱（ 光谱 集280 图）一致。 含量测定 取本品约0.25g，精密称定，加 冰醋酸 20ml溶解后，加 结晶紫 ...
...l ，振摇使盐酸三氟拉嗪溶解，滤过，取滤液加 硝酸 1ml ，溶液由粉红色 变为棕色，加热后溶液显黄色。 (2) 取含量测定项下的溶液，照 分光光度法 （附录Ⅳ A）测定，在256nm 的波长处 有最大吸收。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 【检查】 含量均匀度 避光操作。取本品1 片，置 乳钵 中，加盐酸溶液(1→20) 适量，研磨，使...
...续滤液，即得。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加入5%苯酚溶液0.6ml与硫酸3.6ml，混匀，放置30分钟，照 分光光度法 (中国药典2000年版一部附录Ⅴ B)，在484nm波长处测定吸收度，计算，即得。 本品按干燥品计算，含多糖以葡萄糖(C6H12O6)计，不得少于38.0%。 蛋白质 对照品溶液的制备 取 牛血清 白蛋白 对...
...的各项规定（附录Ⅰ B）。 【含量测定】 精密量取本品适量，加盐酸溶液(9→1000) 定量稀释制成每1ml 中 约含15μg 的溶液，照 分光光度法 （附录Ⅳ A），在261nm 的波长处测定吸收度，按C6 H6N2O 的吸收系数（E1% 1cm）为430 计算，即得。 【类别】 同烟酰胺。 【规格】 (1) 1ml:50mg (2) 1ml:100mg ...
...酸处理的氯仿〔取氯仿，用盐酸液(0.01mol/L) 振摇洗涤，分离后，加 无水硫酸钠 脱水 ，取 上清液 蒸馏〕稀释成50ml，摇匀，照 分光光度法 （附录Ⅳ A）测 定，在272 与279nm 的波长处有最大吸收，其吸收度分别约为0.55与0.45。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱 集384 图）一致。 (3) 本品的水溶液显氯化物的...
...酸处理的氯仿〔取氯仿，用盐酸液(0.01mol/L) 振摇洗涤，分离后，加 无水硫酸钠 脱水 ，取 上清液 蒸馏〕稀释成50ml，摇匀，照 分光光度法 （附录Ⅳ A）测 定，在272 与279nm 的波长处有最大吸收，其吸收度分别约为0.55与0.45。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱 集384 图）一致。 (3) 本品的水溶液显氯化物的...
...mg，加稀 硫酸 2ml使溶解，加碘化铋钾 试液 1滴，即生成橙红色沉淀。 (2)取本品，加乙醇制成每1ml中含4μg的溶液，照紫外-可见 分光光度法 (附录ⅣA)测定，在227nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱（ 光谱 集1044图）一致。 检查 有关物质 取本品，加三氯甲烷制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液，...
...ml ，加氯仿10ml振摇，放置使分层，氯仿层显橙红色。 (3) 取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml 中含0.08mg的溶液，照分光光度法（ 附录Ⅳ A）测定，在276nm 的波长处有最大吸收，其吸收度约为0.56。 含量测定 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸25ml溶解后，加结晶紫指示液 1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶...
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