肿瘤免疫 (tumor immunology)，患 肿瘤 后机体对肿瘤的 免疫反应 。 免疫 是动物在长期进化过程中形成并逐步完善的 生物学 特征。用以保护自己，消灭异己。 肿瘤细胞 是由正常 细胞突变 而来的，具有许多相应的正常 细胞 所没有的特征。因此，机体的 免疫系统 也会把它们当作异己成分对待，表现 出针 对肿瘤的免疫反应。 肿瘤特异性免疫反应 肿瘤...
医院 自制的制剂必须坚持为医疗、科研、教学服务的方向，以自用为原则，根据本单位临床、科研需要，参照国内外药品的新进展、新工艺新剂型，配制疗效确切的制剂。制剂质量直接关系到医疗质量和病人健康，因此必须按照 卫生部 颁布的“药品生产和质量管理规范（GMP）”的要求，结合 药剂科 实际，对制剂生产的各个环节实行严格的控制，确保制剂质量。
棒剂为外科使用的棒状固体制剂。 棒剂 ：棒剂为外科使用的棒状固体制剂。是将药物制成小的棒状直接施用于皮肤或粘膜上，以起腐蚀、收敛等作用。通常用于眼科较多。 线剂 ：线剂，是将丝线或棉线，置药液化气先浸后煮，经干燥制成的一种外用制剂。 线剂在我国外科医疗上早有应用，如清代《医宗金鉴》有“顶大蒂小，用 药线 勒于 痔 根，每日紧线，其痔枯落”的记载。 线剂是利用...
（一） 灭菌 制剂室 负责本院灭菌制剂的配制工作，制剂范围仅限药厂不能生产或不能满足供应的药品以及配合本院医疗科研需要而配制的新制剂。自制制剂只限本院使用，不得流入市场。 （二）制剂室必须按《 药品管理法 》规定取得制剂许可证，并按《山东省 医院 制剂品种注册管理办法》规定品种进行注册，取得制剂编号方可配制制剂。 （三）配制制剂必须严格执行 卫生行政部门 注...
（一）根据《 药品管理法 》规定：“医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市 卫生行政部门 批准，并发给《制剂许可证》。”《制剂许可证》的有效期暂定为三年；三年后需经再次检查、验收，符合规定者经申请给予换证。 （二）《药品管理法》规定：“医疗单位配制的制剂，必须根据临床需要并按照规定进行质量检验；合格的凭医生处方使用。医疗单位配的制制，不得在市场销售。 ...
（一）本室负责本院 普通制剂 的配制工作。制剂范围为市场不供应或不能满足供应，以及医疗、教学、科研需要的制剂。自制制剂只限本院自用，不得流入市场。 （二）本室必须按《 药品管理法 》规定，取得制剂许可证，并按“山东省医字制剂品种注册管理办法”规定，逐品种进行注册，取得制剂注册编号后，方可进行配制。 （三）本室必须严格执行经 卫生行政部门 注册批准的处方及工艺...
磷酸二酯酶抑制剂 分类 分类“磷酸二酯酶抑制剂”的页面 此分类包含下列4个页面，共有4个页面。 磷酸二酯酶抑制药 二 二羟丙茶碱 甘 甘氨酸茶碱钠 茶 茶碱
免疫网络 （immunologic network）是指机体中连锁发生的一系列自我识别的过程。 抗体 可变区不仅显示出抗体活性，而且由于有 独特型 的 抗原决定簇 ，又显示出 抗原 活性。抗体既能识别抗原，也能被其他 细胞 克隆识别，从而产生抗独特型的抗体。无论是游离的抗体 分子 ，还是 淋巴细胞 膜的 免疫球蛋白 受体 ，都表现出具有一定特异性的独特型。根...
免疫屏障 （immunological barrier）机体防御 抗原 异物进入其体内的一种特殊的 生理 解剖学 结构。被称为机体的“第一道防线”，是发挥 非特异性免疫 功能的重要组成部分。主要包括 皮肤粘膜 屏障、 血脑屏障 和 血胎屏障 等。 皮肤粘膜屏障 健康完整的 皮肤 及粘膜包裹着机体，它们可以机械性地阻挡病原微生物及其他抗原异物侵入机体； 鼻孔 ...
日前，一项旨在探寻中医药治疗肝性脑病（HE）作用机理的研究由湖北中医学院与湖北中医院国家中医肝病医疗中心联合完成。该研究发现临床经验方乳黄制剂能明显降低A型肝性脑病大鼠脑组织中酌-氨基丁酸（GABA）含量，减少GABAa受体(GABA受体的一个亚型）的表达。 HE是严重肝病的常见并发症。其中，A型肝性脑病与急性肝功能衰竭（ALF）相关，起病急，来势凶，预后差...
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