...检查。X线摄片可见 下颌关节 向前移位(明显者可达2cm)、 下颌骨 骨质 稀疏、 髁状突 完全消失等。 颅面骨畸形的鉴别诊断 本病征须与 克汀病 鉴别，本病征 血清 T3、 T4 、 TSH 均在正常范围。还须与儿童型早老 综合征 鉴别。 智力发育落后是 散发性克汀病 和 地方性克汀病 病孩共性表现，而地方性克汀病病孩则落后更严重，可呈 白痴 状态。病孩从...
地方性克汀病 患者体格发育迟缓、发育不良是本病的另一特征、身材矮小且不匀称，身体下部短于上部。
肢端肥大症 面容： 头颅增大 ，脸部变长，下颌大而前突，颧部突出，眉弓隆起，耳鼻增大，唇舌肥厚， 牙齿 稀而错位等。此面容多见于肢端肥大症。 呆小病是由于先天性因素或地方性 缺碘 所造成的 甲状腺功能减退 或功能缺乏引力，因为影响到身体和精神发育，表现为身体矮小，面容 呆滞 ，故称为呆小病，又称克汀病、矮小病。由于甲状腺素合成不足，中枢神经系统发育受到严重影...
先天性 甲状腺功能低下 (congenitalhypothyroidism)，或称先天性克汀病 (cretinism)或呆小病，相对于 地方性克汀病 有时称散发性克汀病，是由于先天性因素使得甲状腺素的分泌减少或完全缺乏而致生长发育迟缓、 智力低下 的疾病，是 精神发育迟滞 的重要原因之一。据国外报道，其发病率为1/3800~1/4500，列先天性代谢异常中各...
...年的调查摸索，初步认定少年型 甲状腺功能低下 (少年型甲减)是导致儿童矮小的重要病因。 据报道，儿童矮小发病率在2%左右，而国内先天性甲减(克汀病)发病率仅为1/7000，垂体性侏儒症发病率为1/8500。由此可见，除上述两种疾病和极少数家族性矮身材、体质性青春期延迟外，大量的矮小儿童属于少年型甲减的范畴。 少年型甲减又称继发性甲减或获得性甲减，可由多种原因...
...状腺功能亢进症相鉴别。 （4）过氯酸盐释放试验可诊断过氧化酶缺陷。 鉴别 需与 慢性淋巴细胞性甲状腺炎 、 结节性甲状腺肿 、家族性酶缺陷性克汀病等相鉴别。 1.甲状腺毒症 各种原因引起的 甲亢 ，患儿有甲状腺功能亢进的临床表现，如多食、 消瘦 、多汗、 腹泻 、心率加快、血中T4、T3均可增高，吸131I率增加且不为甲状腺抑制试验所抑制，甲状腺扫描 热结节...
...状腺功能减低症等 疾病 的 体征 。 唇厚舌大的原因 肢端肥大症 ， 呆小病 ，先天性甲状腺功能减低症等 疾病 唇厚舌大的诊断 肢端肥大症 面容： 头颅增大 ，脸部变长，下颌大而 前突 ，颧部突出， 眉弓 隆起，耳鼻增大，唇舌肥厚，牙齿稀而错位等。此面容多见于肢端肥大症。 呆小病 是由于先天性因素或地方性 缺碘 所造成的 甲状腺功能减退 或功能缺乏引力，因为...
精神障碍 是 甲状腺功能减退 的常见征象，随发病的年龄不同，临床上一般分为三种类型：克汀病（呆小病）、幼年粘液 水肿 、成人 甲状腺功能减退症 。
在缺碘地区的所谓正常人群中，有相当一部分人虽不能构成地方性克汀病的诊断，但实际上并不正常。这些人具有克汀病症候谱的轻度组合，不仅征修表现程度较轻，而且这些征候是分散、孤立地出现在人体身上。可有精神发育迟缓或有神经系统障碍或甲状腺功能障碍，临床上以智力落后为典型表现，并有神经系统损伤(包括极轻度听力障碍、轻度语言障碍、精神运动发育障碍或运动技能障碍)或激素型甲...
体格发育迟缓、发育不良是 地方性克汀病 的特征。病人身材矮小且不匀称， 身体下部短于上部 ，骨骼发育迟缓，表现为骨核出现迟，发育小。
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