先天性尺桡骨融合

先天性尺桡骨融合 系 桡尺 骨近端先天融合, 前臂 固定在一定角度上的 旋前 位少见 畸形 。双侧受累者占60%。男妇 发病率 无差别。本畸形在一些病人中具有 显性 遗传。在 胚胎发育 过程中,尺桡骨均起自 中胚层 组织。当 胚胎 第5周时,尺桡骨软骨杆之间不发生分离而 骨化 或尺桡骨之间填充中胚层组织时则发生尺桡骨融合。第Ⅱ型 桡骨 小头 脱位 则发生于 ...

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家庭诊疗/先天性梅毒

先天性梅毒 是 感染 梅毒螺旋体 所致的 感染性疾病 。它能通过母体 垂直传播 给 胎儿 。 患 梅毒 的孕妇,其胎儿感染的危险性大约为60%~80%, 早期梅毒 不治疗常常可传播给胎儿,而 晚期梅毒 或 隐性感染 的梅毒一般不垂直传播。 症状 和诊断 新生儿 梅毒一般在 手掌 和足底有大的 水疱 或扁平的呈铜色的 丘疹 。在 会阴 和鼻、 口腔 周围有突出...

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先天性跖骨内收畸形

先天性跖骨内收畸形 (congenital metatarsus adductus)表现为前足在附中 关节 处的内翻与内收。 畸形 完全在 踝关节 前方,而足跟与 小腿 仍保持正常关系。 先天性跖骨内收畸形的病因 (一)发病原因 多为 遗传因素 引起,亦有学者认为是由于 胎儿 在子宫内位置不正所引起。 畸形 在出生时不一定明显,Kite报道仅1/3在出生时被...

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小儿先天性肝囊肿

先天性肝囊肿 (congenital cyst of liver)是常见的临床 肝脏 良性 疾病 ,隶属于 先天性发育异常 ,临床上常将其分为 多发性肝囊肿 或 多囊肝 (multiple cysts or polycystic disease of liver)及单发性 肝囊肿 。 小儿先天性肝囊肿的病因 (一)发病原因 肝囊肿 多为先天性,常同时合并其他...

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先天性声门下狭窄

疾病 名称 先天性声门下狭窄 药物疗法 预防 呼吸 感染 ; 呼吸困难 者;低位 气管切开术 基本概述 正常婴幼儿 声门下腔 的直径为5.5~6mm,由于 发育异常 、声门下腔狭小引致阻塞者,称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞,多为 弹性圆锥 病变,但亦有 环状软骨 畸形 所致。 治疗措施 轻度阻塞无明显 症状 者可不予治疗,但必须注意预防呼吸...

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先天性高肩胛症

先天性高肩胛症 为较少见的一种先天性 畸形 。特征是 肩胛骨 处于较高的位置,患侧 肩关节 高于健侧,患肢 上臂 上举活动受限,可同时合并有 肋骨 、颈、 胸椎 的畸形。1863年由Enlenber首先描述。1891年Sprengel报告4例,并讨论病因,故本病又称Sprengel畸形。 先天性高肩胛症除表现患侧肩胛骨位置高以外,还表现为上肢的外展、上举功能...

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先天性胆管扩张症

先天性胆管扩张症 (Congenital Biliary Dilatation,CBD)也成为先天性胆总管囊肿。肝内胆管、肝外胆管任何部分都可以发生扩张,因为绝大部分都是发生于胆总管,所以也成为 先天性胆总管囊肿 (congenital choledochus cyst)。本病发病率与性别有关,男女发病率比例为1:3-4。好发于青少年,报道年龄最大的为78岁...

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先天性胆管扩张症

先天性胆管扩张症 (Congenital Biliary Dilatation,CBD)也成为先天性胆总管囊肿。肝内胆管、肝外胆管任何部分都可以发生扩张,因为绝大部分都是发生于胆总管,所以也成为 先天性胆总管囊肿 (congenital choledochus cyst)。本病发病率与性别有关,男女发病率比例为1:3-4。好发于青少年,报道年龄最大的为78岁...

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小儿先天性肺囊肿

先天性肺囊肿 (congenital pulmonary cyst)是一种较为常见的肺 发育异常 症。病变的肺组织出现单个或多个 囊肿 ,可累及一个或数个 肺叶 。其 临床表现 颇不一致,有的可完全无 症状 ,有的可因囊肿内出现张力性积气而引起严重的压迫症状。 小儿先天性肺囊肿的病因 (一)发病原因病因尚未完全清楚,有人认为是由于在 胚胎 期 肺芽 发育过程...

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先天性胸腹裂孔疝

先天性胸腹裂孔疝 (congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是 胚胎 期膈肌的腰肋三角部 发育异常 ,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入 胸腔 而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek 裂孔疝...

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