先天性耳聋

先天性耳聋可分为遗传性和非遗传性两大类。又可分为传导性、感音 神经 性和混合性三类。 耳聋 的不同部位 治疗: 1.先天 中耳 畸形 应行手术矫治,手术时机最好在15岁以上进行; 2.先天感音 神经性聋 病变为不可逆性,无有效药物或手术矫治方法; (1)先天聋儿应做到早期发现、早期诊断; (2)聋儿无论年龄大小,一旦被发现确诊,有残余听力者应尽早戴助听器,进...

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先天性耳聋

先天性耳聋可分为遗传性和非遗传性两大类。又可分为传导性、感音 神经 性和混合性三类。 耳聋 的不同部位 治疗: 1.先天 中耳 畸形 应行手术矫治,手术时机最好在15岁以上进行; 2.先天感音 神经性聋 病变为不可逆性,无有效药物或手术矫治方法; (1)先天聋儿应做到早期发现、早期诊断; (2)聋儿无论年龄大小,一旦被发现确诊,有残余听力者应尽早戴助听器,进...

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先天性耳聋

先天性耳聋可分为遗传性和非遗传性两大类。又可分为传导性、感音 神经 性和混合性三类。 耳聋 的不同部位 治疗: 1.先天 中耳 畸形 应行手术矫治,手术时机最好在15岁以上进行; 2.先天感音 神经性聋 病变为不可逆性,无有效药物或手术矫治方法; (1)先天聋儿应做到早期发现、早期诊断; (2)聋儿无论年龄大小,一旦被发现确诊,有残余听力者应尽早戴助听器,进...

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胆总管十二指肠侧侧吻合术

胆总管十二指肠侧侧吻合术 ⑴在预定的吻合处作2针缝线牵引 ⑵后壁外层浆肌层间断缝合后,切开胆总管下段与十二指肠前壁 ⑶间断缝合吻合口后壁全层后,间断内翻缝合吻合口前壁全层 ⑷浆肌层间断缝合前壁外层 图1 胆总管十二指肠侧侧吻合术 [适应证] 1.胆总管下端管壁纤维性狭窄。 2.先天性胆总管下端闭锁或狭窄。 3.先天性胆总管管囊肿。 4.胆总管下段损伤修补有困...

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十二指肠良性肿瘤

十二指肠良性肿瘤 (benign tumor of duodenum)较 恶性肿瘤 少见,良、恶性比例为1∶2.6~1∶6.8。十二指肠良性肿瘤本身虽属良性,但部分 肿瘤 有较高的恶变倾向,有的本身就介于良、恶性之间,甚至在镜下均难于鉴别。尤其肿瘤生长的位置常与胆、胰 引流 系统有密切关系,位置固定, 十二指肠 的肠腔又相对较窄,因此常常引起各种 症状 ,甚...

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先天性肿瘤

先天性肿瘤 (Congenital Tumors)可分 颅咽管瘤 (Craniopharyngioma)、 上皮 样瘤(Epidermoidtumor)和 生殖细胞瘤 (Germinoma),其中颅咽管瘤是最常见的先天性颅内肿瘤。依据 肿瘤 的发生部位及 组织学 特征,曾有许多不同的名称,如鞍上 囊肿 、上皮瘤、上皮囊肿、 鳞状上皮 瘤、 釉质 瘤、 垂体 ...

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十二指肠壅积症原因_由什么原因引起十二指肠壅积症_查疾病_【疾病大全】

引起本症原因很多,以肠系膜上动脉压迫十二指肠形成壅积者居多(占50%),该情况也称为 肠系膜上动脉综合征 (superior mesenteric artery syndrome)。其他原因有 ①先天异常:如先天性腹膜束带压迫牵拉而阻断十二指肠十二指肠远端先天性狭窄或闭塞, 环状胰腺 压迫十二指肠降段;十二指肠发育不良产生的巨十二指肠,以及十二指肠先天性...

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十二指肠白点综合征

十二指肠白点综合征 (Duodenal White Spot Syndrome,DWSS)是近年来日本学者根据内镜所见提出的一个 综合症 概念,系指 十二指肠 粘膜呈现不同于 十二指肠溃疡 的、散在粟粒样大小的白点或 白斑 。由于在活检 病理 检查时均有 十二指肠炎 症存在,故国内多数学者认为它不应列为一独立的 综合征 ,其实质是十二指肠炎的一种特殊表现形式...

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十二指肠引流液检查

十二指肠引流液检查 (duodenal drainage examination),对取自 十二指肠 肠腔的肠粘膜分泌液、 胆汁 和 胰腺 外分泌液等混合液体的检查。对诊断肝、胆和 胰腺疾病 有重要意义。 引流 方法 在 空腹 状态下,经口插入十二指肠引流管,顶端置于十二指肠末段。待十二指肠液全部收集后,从引流管内注入 温热 的33% 硫酸镁溶液 40ml,...

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胃、十二指肠吻合术

胃、十二指肠吻合术 (Jaboulay) 适用于 幽门管 与 十二指肠 球部有明显 瘢痕 狭窄、粘连及变形严重的病例。除不切断 幽门括约肌 外,其余操作与 马蹄形切开式幽门成形术 相同。 适应症 1. 胃癌 引起的 幽门梗阻 , 肿瘤 已固定,不能切除者,可作 胃空肠吻合术 以解除梗阻。 2. 胃溃疡 引起幽门梗阻,病情重,不能耐受 胃部分切除术 ,又因这类...

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