先天性喉闭锁

在 胚胎 期因喉发育过程受阻, 喉腔 未形成,出生时喉腔 闭锁 不能通气,称为 先天性喉闭锁 。有膜性或 软骨 性两种,无论任何闭锁,在喉后部常有一小孔,名为 咽气 管 导管 。 先天性喉闭锁的病因 在 胚胎 期因喉发育过程受阻, 喉腔 未形成。 先天性喉闭锁的症状 患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”,但无空气吸入。刚出生时,患儿颜色正常,但 结扎 脐带...

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先天性弓形体

...病 (toxoplasmosis),是由 弓形体 原虫 所致的一种人、畜共患的 寄生虫 性传染病,广泛分布 于世界各地,严重危害人、畜健康。先天性 感染 远较后天性感染严重,这种感染是全身性的,主要表现为 全身感染中毒症状 和中枢 神经系统 及眼部等多器官病变。 先天性弓形体的原因 弓形虫在生活史中有五种不同的形态,即 滋养体 、包囊、 裂殖体 、 配子体 ...

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先天性甲状腺肿

一种出生时就有的 甲状腺肿大 ,伴或不伴有 甲状腺 功能低下. 第一型碘转运障碍,可能继发于碘运转必需的 细胞表面 蛋白 的合成的改变. 第二型由甲状腺内碘化机制的某些缺陷引起.其中一种为碘有机合成过程所必需的 过氧化物酶 的缺陷,导致甲状腺肿大性 呆小病 .另一种缺陷是 常染色体隐性 遗传疾病 ,影响 过氧化氢 生成并且和 聋哑症 有关(Penderd 综...

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小儿先天性红细胞生成异常性贫血并发症_小儿先天性红细胞生成异常性贫血有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

约半数红细胞脆性增高,间断地出现 黄疸 ,肝、 脾肿大 ,可见 胆管梗阻 现象,可并发 胆结石 、 肝硬化 ;病程久的可继发 含铁血黄素沉着症 和 血色病 ;可并发内分泌功能紊乱,如性腺发育障碍、 甲状腺功能低下 和非家族性 糖尿病 等;可并发身材矮小;可合并手指、足趾异常,合并骨髓瘤等。

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先天性心脏病

先天性心脏病 是先天性 畸形 中最常见的一类。在人 胚胎发育 时期( 怀孕 初期2-3个月内),由于 心脏 及 大血管 的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在 胎儿 属正常)的心脏,称为先天性心脏病。除个别小 室间隔缺损 在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗。临床上以 心功能不全 、 紫绀 以及 发育不良 等为主要表现。...

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先天性心脏病

先天性心脏病 是先天性 畸形 中最常见的一类。在人 胚胎发育 时期( 怀孕 初期2-3个月内),由于 心脏 及 大血管 的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在 胎儿 属正常)的心脏,称为先天性心脏病。除个别小 室间隔缺损 在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗。临床上以 心功能不全 、 紫绀 以及 发育不良 等为主要表现。...

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先天性食管狭窄

疾病 名称 先天性食管狭窄 疾病概述 先天性食管狭窄(congenital esophagostenosis,CES)是指生后即已存在的因 食管 壁结构内在狭窄的 畸形 。特征表现是进餐后的食物 反流 ,摄取半固体或固体食物时 症状 更加明显。反流物中主要为 唾液 和 消化不良 的乳汁或食物,并无酸味亦不含 胆汁 。患者可出现呛咳或 发绀 。年长儿受事物压迫...

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先天性青光眼

【概述】 先天性青光眼 (congenital glaucoma)是由于 胚胎时期 发育障碍 ,使房角结构先天异常或残留 胚胎 组织,阻塞了 房水 排出通道,导致眼压升高,整个 眼球 不断增大,故又名水眼,或称发育性光眼。 【诊断】 婴幼儿性 青光眼 的早期诊断十分重要,经过手术治疗后,80%的患儿眼压可恢复正常。 【治疗措施】 一婴幼儿型青光眼 一般认为先...

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晚期先天性梅毒

晚期先天性梅毒 指孕妇体内的 梅毒螺旋体 通过 胎盘 经血直接传染给 胎儿 ,2岁后才发病的 先天性梅毒 感染 。一般在5-8岁开始发病,到13-14岁才有多种 症状 相继出现,晚发症状可于20岁左右才发生。 晚期先天性梅毒的病因 妊娠 梅毒 可通过 胎盘 传染 胎儿 ,由于妊娠梅毒的胎盘 血管 梗阻,影响胎儿营养, 虽足月 分娩 ,但约有 64.5% 胎儿...

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先天性少白头

...少年时 头发 过早变白,头发呈花白状。西医称之为早老性 白发 病,是一种儿童及青年时期白发性 疾病 ,其病因十分复杂,共有二大类型,一种属 先天性少白头 ,另一种属后天性少白头。 先天性少白头的原因 先天性早老性 白发 病大都是由于 遗传 造成的,如遗传性早老病、布科氏 综合征 、沃登伯格氏综合征往往有家庭内数代遗传的历史,遗传性缺陷、 白化病 亦属先天性遗...

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