...诊断 先天性气管狭窄的患儿，如果狭窄不是很严重，可到青少年时期才表现出临床症状，可诊断 1.气急、呼吸困难、体力活动或呼吸道内分泌物增多时可加重。 2.随着狭窄程度加重，呈现进行性呼吸困难，吸气时出现喘鸣。 3.狭窄程度严重者吸气时，锁骨...
...由于染色体畸形引起的症状，先天性骨骼发育不良，可以引发全身症状。...
...桡骨棒状手,先天性桡骨缺失,轴旁性桡侧半肢畸形 先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2。在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧...
...先天性胆管囊状扩张症 先天性胆管囊状扩张（congenital cystic dilatation of bile duct）是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。 1723年Vater报告了首例胆总管囊肿，此后被相继报告。先天性胆管囊状扩张...
...诊断 根据病史和体检，诊断一般并不困难。由于先天性动静脉瘘都伴有静脉曲张，因此，在儿童或青少年当发现静脉曲张而无明显原因时，尤其是单侧或不常见部位，应首先考虑先天性动静脉瘘的可能。如同时有肢体增长、增粗，局部组织肿胀，伴有海绵状血管瘤，有...
...见于弓形虫病或弓形体病(toxoplasmosis)，是由弓形体原虫所致的一种人、畜共患的寄生虫性传染病，广泛分布 于世界各地，严重危害人、畜健康。先天性感染远较后天性感染严重，这种感染是全身性的，主要表现为全身感染中毒症状和中枢神经系统...
...小儿胆总管扩张症,小儿巨胆总管症,小儿先天性胆总管扩张症,小儿原发性胆总管扩张 先天性胆总管囊肿（congenital choledochocyst）又称胆总管扩张症，是最常见的一种先天性异常，可同时存在其他病变。...
...先天性无阴道虽然不是什么大病，但是如果不及时治疗便会对大家的身体和健康造成巨大的威胁，所以一定要及早的了解先天性无阴道预防方法，下面便是专家对先天性无阴道预防办法做出的分析。 对先天性无阴道病例施行阴道成形术时，在术前均应作静脉肾盂造影，...
...在喉腔间有一先天性膜状物，名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与胚胎发育异常有关，当胚胎30mm时，原声门杓间的封闭上皮开始吸收，重新建立管道，若吸收不全，则可形成声门处先天性喉蹼。喉蹼之厚薄不一，为结缔组织，有少数...
...胆总管囊性扩张 先天性胆总管囊肿又称胆总管囊性扩张，多属先天性发育畸形。...
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