...指出过去中药新药研发盲目崇尚所谓“高科技、新剂型”，不顾临床疗效，每年竟然有数千个所谓“新药”过关。 李院士以影响较大的复方丹参制剂为例，对复方丹参片与滴丸从化学成分、药理作用、临床研究及其药物经济学等四个方面做了对比研究。复方丹参滴丸受...
...恒定。因此建议我国在新药审批中应规定：药源产地、产地的资源情况、供药人、供销合同、药材验收质量分析报告、产地种植资料(包括土质分析，杀虫剂应用，施肥等)、种植地的录象或照片等、采集部位及其要求、产 地加工资料(干燥方法、浸润条件、切制方法、...
...西安交通大学第二医院刘润侠等研究人员在近日完成的一项研究课题中发现，采用丹参及其清热活血方剂能抑制患者抗心磷抗体（ACA）的产生，从而有效终止因ACA阳性引起的反复自然流产（RAS）。 近年来，寻求有效治疗抗心磷抗体（ACA）阳性引起反复...
...常规检测方法研究逐步深入 薄层色谱法、液相色谱法、气相色谱法等是较常规的检测分析中药农药残留的技术，相关的研究已获得较大进展。 薄层色谱法：该法是以固体吸附剂(如硅胶、氧化铝等)为载体，以水为固定相溶剂，流动相一般为有机溶剂所组合的分配型色谱...
...容易进行以血药浓度测定为基础的生物药和药动学研究，但就中药复方而言，检测成分的生物药剂学及代谢动力学的研究不一定能代表整体的体内过程，这也是中药复方剂型现代化的难点所在。但随着现代分析仪器的迅速发展，平其能相信，中药复方的药动学及药代动力学...
...11月15日，广药集团发布消息，经典名药“消渴丸”在经历12年国家中药保护后，又增添新的高科技光环——— 其“治疗糖尿病的药物组合物及制备方法”获得国家发明专利。据悉，这也是我国治疗糖尿病民族品牌药物中，首个获得国家发明专利的药物。话又说...
...控制的重要内容。西药片剂、胶囊剂早已将溶出度测定作为常规的质控方法，《美国药典》（USP）21版中检查溶出度的品种有370种，23版增加到458种；《中国药典》（CP）1985版仅有7种，2000版增加到183种。对中药溶出度的研究也日益...
...混合组成的方剂，一个处方里的药材通常在40种以上。例如米特里达悌（Mithridates）国王，为了防止被投毒暗杀，亲自在罪犯身上做多年试验，最终配制了由蛇肉、鸭血等54种成分组成的被称为“天药”的解毒剂。到20世纪初，西药还配制复方，德国...
...要求回归自然的呼声中，国会才决定从FDA和NIH中抽调少数技术人员，研究植物药的准入法规。长期以来，美国对待植物药和传统药以“补充食品”对待，上市的要求比中国中药的审批还要宽松的多，只要标签没有明确的适应症、证明安全，即可上市。至于中药，...
...红外热像仪可作为阴阳寒热辨证的客观指标之一；而脾胃病中脾胃虚寒证和脾胃湿热证患者红外面图的明暗度都异常，虚寒证暗区占优势。山东中医药大学研究人员以红外热像仪测定研究31例阳亢或阳虚证高血压患者面温，发现阳亢型患者面部平均温度明显高于阳虚证。 ...
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