（一）发病原因 多发性肌炎 是一种原因不明的结缔组织病。目前被认为是一种自身免疫性疾病，近年来认为细胞 免疫缺陷 有重要致病意义，有人认为本病与恶性肿瘤的关系密切，也有报道在40岁以上的 皮肌炎 患者有50%合并癌症。 血管损伤 可能有致病意义。感染、日晒、药物等因素可使其诱发。多发性肌炎是其伴发 精神障碍 发病的主要因素，导致精神障碍的脑功能紊乱继发于躯体...
汗孔周围炎及多发性汗腺脓肿 (periporitis and multiple sweat gland abscesses)是 汗腺 因 葡萄球菌感染 产生的 炎症 性 皮肤病 ，易和 疖病 混淆，又称假性 疖肿 (pseudofurunculosis)、 痱 疖 (furunculosis sudoriferous)，俗称痱毒。 汗孔周围炎及多发性汗腺脓肿...
...节痛及不同脏器损害。 2. 精神障碍 （1）精神症状的非特异性： （2）一般起病较急者，以急性 器质性精神障碍 （ 意识障碍 综合征）为主，多发生在躯体病高峰期；慢性起病及疾病早期及恢复期往往以 脑衰弱综合征 为主；在疾病晚期可出现慢性器质性精神障碍，以 人格改变 或 智能障碍 为其特征。 （3）精神障碍与原发躯体疾病—— 多发性肌炎 在程度上常呈平行关系，...
各种病因均可影响周围神经如同时发生周围神经的广泛损害，称为 多发性神经炎 。主要表现为四肢远端对称性的感觉、活动、皮肤色泽、出汗等改变。任何年龄的男女两性均可发病。
...00毫克，而尿肌酐排量明显减少。 (4)90%患者有肌电图异常。典型表现为：a低波幅，短程多相波；b插入(电极)性激惹增强，表现为正锐波，自发性纤颤波；c自发性、杂乱、高频放电。肌电图示肌原性损害，对本病有诊断价值。 (5)肌活检90%异常，表现为肌纤维变性或空泡性坏死，肌纤维粗细不一，有再生现象，间质有 炎性细胞浸润 和纤维化。 (6)自身抗体：抗jo-1...
(一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 此病可能是一种自身免疫性疾病，与疾病有关的抗原可能是Ⅱ型、Ⅳ型和Ⅵ型胶原，可能是通过免疫复合物介导的，迟发型过敏反应在其发病中也可能起着一定作用。
多发性遗传性骨软骨瘤 疾病 名称：多发性遗传性骨软骨瘤 英文名称：Mutiple Heretary Osteochondroma 药物疗法 ： 软骨瘤 切除术 ； 截骨术 【概述】 多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：①具有遗传性②骨缩短或 畸形 ③恶变成周围型 软骨肉瘤 的发生率高。 【 临床表现 】 与单发 骨软骨瘤 之比为1∶10。由于具有多发性的特征，其...
遗传性多发性骨软骨瘤 亦称为多发性 外生骨疣 、骨干端连续症、遗传性 畸形 性 软骨发育异常 症等。目前国内外多数学者采用遗传性多发性骨软骨瘤这一名称。 遗传性多发性骨软骨瘤的病因 (一)发病原因 确切病因不明。 (二)发病机制 1.大体检查 不同部位 骨软骨瘤 的体积可相差较大， 遗传性多发性骨软骨瘤 的病变常成多发性、对称性、病变由数量不一。位于长 管状...
多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是以中枢神经系统（CNS）白质 脱髓 鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。MS是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病。青、中年多见，临床特点是 病灶 播散广泛，病程中常有缓解复发的脑、脊髓和视神经神经损害。
多发性一过性白点综合征 (multiple evanescent white dot syndrome，MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于 视网膜 深层或 视网膜色素 上皮(retinal pigment epithelium，RPE)的多发性白色点状病变，通常为 单眼 发病。 多发性一过性白点综合征的病因 ...
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