C5功能不全综合征 又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于 婴儿 ，特征是 血清 中C5含量虽然正常，但功能缺陷。 C5功能不全综合征的病因 (一)发病原因 常染色体 异常，为 显性 或隐性 遗传 尚未定论，有家族性发病趋势。 (二)发病机制 补体 在参与 宿主 对 病原微生物 的 免疫反应 中，主要是通过 免疫 调理、增强 吞...
心力衰竭 一般是指 心功能不全 的晚期，属于失 代偿 阶段，患者已经表现有明显的心力衰竭 症状 和 体征 。 顽固性心力衰竭 是指经常规休息，限制水钠摄入，给予 利尿剂 和强心剂后，心力衰竭仍难以控制者。顽固性 心衰 是 心脏 疾病 发展至终末期的结果。典型的病人表现为休息或极轻微活动(包括大多数日常生活行为)时，即出现心衰症状，往往需要反复或长时间住院接受...
肾前性急性 肾功能不全 (Prerenal acute renal insufficiency)任何原因引起的肾 血液灌流 量急剧减少而导致的泌尿 功能障碍 ，此时肾无器质性病变，如肾灌流量及时恢复，则 肾功能 也随即恢复正常，又称为功能性急性肾功能不全。 急性肾功能不全 (acute renal insufficiency,ARI)是指各种原因引起 肾脏 ...
肾上腺皮质 功能不全(adrenocortical insufficiency)是由许多先天或后天的原因引起的肾上腺皮质分泌 皮质醇 和(或) 醛固酮 不足，产生一系列的 临床表现 。由于病因、 病理 的不同，临床的表现差异较大，起病的缓急、发病的年龄、病程的久暂以及病情的轻重均有明显的不同。 小儿肾上腺皮质功能不全的病因 (一)发病原因 下丘脑 - 垂体 ...
结肠闭锁的发生率为1/1500～20000，在全部 肠闭锁 病例中发生于结肠者少于5％。病因与病理基本上与小肠闭锁相同。类型有：①粘膜及粘膜下层构成的隔膜，多见于升结肠及乙状结肠；②两端为盲端，中间有结缔组织；③两盲端间无结缔组织，多见于横结肠。
软骨外胚层发育不全 综合征 又称Ellis-van Creveld 先天畸形 综合征、先天性软骨 钙化 障碍 心脏病 综合征, 软骨 外胚层发育异常综合征等健康搜索,为 常染色体隐性遗传 性 疾病 鵻,表现为 短肢型侏儒 鵻,常有 先天性心脏病 和智力障碍等。 初生婴儿即出现侏儒状态 ,如四肢长骨短而粗,远端指(趾)特别小,并能出现多指(趾), 头发 ,牙齿...
西医治疗 需手术治疗。低位闭锁可经肛门切开，高位闭锁需经腹手术。无直肠畸形宜先行结肠造口，以后经腹会阴将直肠拉下与肛门皮肢缝合，或同时作肛门成形术。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
...，目前虽未完全明白。但近年来有充分根据证明它与溶血性链球菌躲有密切关系。因此，提出下列措施，作为预 防风 湿热活动的复发。 （一）适当活动 二尖瓣术后的患者应休息3～6个月，再根据恢复的具体情况，适当增加活动和劳动。活动或劳动后心率增加应控制在不超过正常15%。如休息时每日平均心率每分钟为72次，则活动度不宜使心率超过83次/分（72+10.8=82.8）。...
二尖瓣狭窄 病例就医时年龄大多在30岁左右。随着二尖瓣病变逐步加重，左心室功能也受到损害，起病后10～15年心功能往往降到3～4级。内科治疗虽可缓解 心力衰竭 症状，但不能解除二尖瓣和肺血管梗阻性病变，未经手术治疗的病人多数在50岁左右死于 肺动脉高压 、心力衰竭、 心房颤动 、体循环栓塞或 感染性心内膜炎 。 风湿性二尖瓣狭窄病例中约仅50%有 风湿热 或...
非风湿性二尖瓣返流指除风湿性瓣膜病变以外，二尖瓣本身及其周围解剖结构如；左心房、瓣膜坏、腱索、乳头肌及左心室等的异常所导致程度不同的二尖瓣返流。非 风湿性二尖瓣关闭不全 的原因很多，较常见的有： 二尖瓣脱垂 、 乳头肌功能不全 或 腱索断裂 、左心房粘液瘤、瓣膜环 钙化 、先天性瓣膜畸形、 感染性心内膜炎 等。根据 二尖瓣关闭不全 的程度、进展速度及存在时间...
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