家庭诊疗/胚胎发育

大约在 受精 后10天, 胚泡 内开始形成能辨认的 胚胎 。此后不久,脑和 脊髓 开始发育( 神经嵴 ),16天或17天 心脏 和 大血管 开始发育,到20天心脏开始通过 血管 泵液体,第二天(21天)首次出现 红细胞 。此后,血管继续在胚胎和 胎盘 内发育。到 妊娠 12周(大约是受精后10周),器官全部形成,脑和脊髓例外,它们在整个孕期内不断发育成熟。大...

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肺动脉发育不全

肺动脉发育不全 (pulmonary artery agenesis,PAA)为较少见的 先天性畸形 ,包括多种类型,如 肺动脉 主干缺如,右或 左肺动脉 近端缺如,左肺动脉异常起源和肺动脉缩窄等。常伴有其他 心血管 畸形 ,如法洛四联症。 肺动脉发育不全的病因 (一)发病原因 病因未明。 (二)发病机制 肺动脉 主干缺如表现为 肺动脉闭锁 或肺动脉段呈残存...

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支气管发育不全

先天性支气管发育不全有多种类型,常见先天性支气管 闭锁 (congenital bronchial atresia), 气管软化 (tracheomalacia)和气管 支气管 巨大症(tracheobronchialmealy),多表现有不同程度的狭窄和阻塞。 支气管发育不全的病因 (一)发病原因 病因未明。 (二)发病机制 先天性支气管 闭锁 表现为 支...

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乳房或乳头未发育

乳房 是一个 外胚层 器官,起源于 皮肤 ,属于胸壁浅层结构。女孩从12~13岁起,乳房开始发育,至15~17岁基本成熟。尽管有人种、族群差异,大致上 乳腺 是由15~20个腺叶组成。乳房或乳头不发育是一种组织缺少,故治疗上宜增加乳房内容物,扩大体积、改善外形,使女性体现出特有的曲线美及其魅力。 乳房或乳头未发育的原因 先天性疾患,主要为腺体组织缺少, 皮肤...

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性腺发育不良

性腺发育不良 :也叫特纳氏综合症,xo型,缺少一条X染色体。属于 性染色体 遗传病 。由于性染色体异常, 卵巢 不能生长和发育,因此卵巢呈条索状 纤维 组织,无 原始卵泡 ,也没有 卵子 。故缺乏女性 激素 .导致 第二性征 不发育和 原发性闭经 ,是人类惟一能生存的单体 综合征 。典型的性腺发育不良在出生时即呈现身高、体重落后,手、足背明显 浮肿 ,颈侧 ...

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中度精神发育迟滞

中度精神发育迟滞 : 童年期 明显 发育迟缓 ,但多数可在某种程度上学会独自照顾自己,并获得足够的交往和学习技能。成人需不同程度的支持以便在社会中生活和工作。智商大致为35~49(成人智龄相当于6岁到8岁)。 精神发育迟滞 是指在发育期内(18岁以内),表现智力明显低于平均水平,即低于两个平均差—70,并存在社会适应行为缺损。临床将精神发育迟滞分为 4个等级...

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致密性骨发育障碍

致密性骨发育障碍 (condensing osteodysplasty)为 常染色体 显性遗传性 疾病 。过去许多学者只认为它是一种 侏儒 ,以后,由于全身性 骨骼 硬化 和 锁骨 发育不全,Palmar等认为其是 骨硬化 的一种,或称为锁骨 颅骨 发育不全。从 组织学 看来, 软骨 的 超微结构 显示 软骨细胞 内有异常 包涵体 。 致密性骨发育障碍的病因...

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发育不良痣

发育不良痣 (dysplastic nevus)又名发育不良痣 综合征 ;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性 黑色素瘤 。而本病与 恶性黑色素瘤 的发生存在一定的关系,倾向于家族发病。约有1/3~1/5的发育不良痣 组织学 与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的 分化 障碍可能具有一定的 遗传 基础,损害可发生于体表任何部位,切除仍是目前首选治疗...

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双耳廓发育不全

耳廓 发育不全一般指的是 先天性小耳 畸形 ,系 胚胎发育 过程中第一,第二 鳃弓 或第一 鳃沟 发育不全所致,可伴有第一 咽囊 发育不全所引起的 咽鼓管 、 鼓室 或 乳突 畸形。 双耳廓发育不全的原因 遗传因素 是双耳廓发育不良的主要因素。先天性和 分娩 创伤 也是病因。 双耳廓发育不全的诊断 1、第1级 耳廓 小于正常 各部尚可分辨, 外耳道 存在或部...

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肌肉发育不良

先天性腹壁肌肉发育不良 是指前腹壁 肌肉 的发育不良是一种罕见的 先天性畸形 。早在1839年Frolicll已报道,该症外观最显著的特征是 皮肤 极皱的 大腹 该症患者往往同时存在 泌尿生殖系统 的 先天畸形 。1895年Parker始称 腹肌 发育不良、 隐睾 及先天性巨膀胱为“三联 畸形 ”因全腹壁肌肉缺如或发育不良时,腹壁松弛、皮肤形成皱褶外形象梅脯...

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