吩噻嗪 是由硫、氮原子联结两个苯环（称为吩噻嗪母核）的一类 化合物 。根据其 侧链 基团不同，分为二甲胺类、 哌嗪 类及 哌啶 类（表17-1）。 表17-1 常用吩噻嗪类药的 化学 结构 以上三类中，以哌嗪类抗精神病作用最强，其次是二甲胺类，哌啶类最弱。目前国内临床常用的有 氯丙嗪 、 氟奋乃静 及 三氟拉嗪 等，以氯丙嗪应用最广。
... 类抗 DNA 病毒 药，能抑制DNA复制，对 疱疹 病毒与 痘病毒 均有作用。 静脉滴注 t 1/2 为3～4小时， 脑脊液 中药 物浓度约为 血药浓度 的35%，主要经肾排出。临床用于治疗HSV 脑炎 、 角膜炎 、 新生儿单纯疱疹 ， 艾滋病 患者合并 带状疱疹 等 。静滴可出现 消化道 反应及 血栓 静脉炎。偶见 血清 转氨酶升高 。 参看 阿糖腺苷
...其主要用部位可分为三类：①主要兴奋大脑皮层的药物，如 咖啡因 等；②主要兴奋 延脑 呼吸中枢 的药物，又称 呼吸兴奋药 ，如 尼可刹米 等；③主要兴奋 脊髓 的药物，如土的宁等。这种分类是相对的。随着剂量的增加，其中枢作用部位也随之扩大，过量均可引起中枢各部位广泛兴奋而导致 惊厥 。脊髓兴奋药因 毒性 较大，无临床应用价值，故本章不作介绍。 参看 中枢兴奋药
...进入真菌的 DNA 中，从而阻断 核酸 合成。本品口服吸收良好，3～4小时血浓度达峰值，血中t 1/2 为8～12小时，可透过 血脑屏障 。临床上用于念珠菌和隐球菌 感染 ，单用效果不如 两性霉素B ，且易产生 耐药性 ，与 两性霉素 合用本品进入真菌细胞增多发挥协同作用。 不良反应 有 胃肠道 反应，一过性 转氨酶升高 ， 碱性磷酸酶升高 ， 白细胞 、 ...
...肾迅速 排泄 。这种 代谢 过程消耗较多的COMT，而COMT反应中甲基主要来自食物中的 蛋氨酸 ，故长期服用左旋多巴可导致蛋氨酸缺乏。 【药理作用及应用】 1．抗 帕金森病 左旋多巴在脑内转变为多巴胺，补充 纹状体 中多巴胺的不足，因而具有抗帕金森病的疗效。研究表明，曾用过大量左旋多巴治疗的患者，死后纹状体中多巴胺浓度比未用药治疗者高5～8倍；而且脑内多巴...
...—— 苯丙胺 相似。作用性质也相类似，但交感作用很弱，中枢兴奋作用较温和，能改善精神活动，解除轻度抑制及 疲乏 感。大剂量也能引起 惊厥 。临床用于轻度 抑郁 及小儿 遗尿症 ，因它可兴奋大脑皮层使之易被 尿意 唤醒。此外，它对 儿童多动综合征 有效，该病是由于 脑干网状结构 上行激活系统 内 去甲肾上腺素 、 多巴胺 、5- 羟色胺 等 递质 中某一种缺乏...
...生的毛发、指（趾）甲角质部分。大部分在肝 代谢 为6-去甲基灰黄霉素而 灭活 。原形药自尿 排泄 不足1%，约16%-36%随粪便排泄。 【临床应用】主要用于治疗上述真菌所致的 头癣 、 体癣 、 股癣 、 甲癣 等。与 巴比妥 类药（酶诱导剂）合用可加速在肝灭活，减弱药效；本品可促进 抗凝药 代谢，使后者的作用降低，故不宜与上述药物合用。 【 不良反应 】...
... （sodium valproate）对各种类型的 癫痫 发作都有一定疗效。对 失神 小发作的疗效优于 乙琥胺 ，但因丙戊酸钠有肝 毒性 ，临床仍愿选用乙琥胺。对全身性肌强直-阵挛性发作有效，但不及 苯妥英钠 和 卡马西平 。对非典型小发作的疗效不及 氯硝西泮 。对复杂部分性发作的疗效近似卡马西平。对其他药物未能控制的顽固性癫痫有时可能奏效。 丙戊酸钠抗癫痫...
...内迅速重新分布，从脑组织转运到 肌肉 和脂肪等组织，因而作用维持时间短，脑中t 1/2 仅5分钟。硫喷妥钠的 镇痛 效应差，肌肉松弛不完全，临床主要用于诱导麻醉、 基础麻醉 和 脓肿 的切开 引流 、 骨折 、 脱臼 的闭合复位等短时手术。 硫喷妥钠对 呼吸中枢 有明显抑制作用， 新生儿 、婴幼儿易受抑制，故禁用。还易诱发喉头和 支气管痉挛 ，故 支气管哮喘...
...stokinin），此 激素 能刺激肠液分泌和蠕动。一般 空腹 应用，并大量饮水，1～3小时即发生下泻作用，排出液体性粪便。导泻作用剧烈，故临床主要用于排除肠内毒物及某些驱 肠虫 药服后连虫带药一起排出。 口服高浓度硫酸镁或用 导管 直接注入十二指肠，因反射性引起总 胆管 括约肌 松弛， 胆囊 收缩，发生 利胆 作用。可用于 阻塞性黄疸 、慢性肿囊炎。 硫酸...
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