药学监督组织网络与职责_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一) 医院药学 监督部门与职责卫生部《医院药剂管理办法》第一章总则第三条规定:医院药剂科负责本院药剂工作,在院长直接领导下,按照《药品管理法》及其实施细则监督、检查本院各医疗科室合理使用药品,防止滥用和浪费。《医院药剂管理办法》第二章第六条规定:为协调、指导全院合理用药和科学管理,县以上医院(含县)要设立药理委员会主要任务是:审定本院用药计划;制(修)订...

http://qihuangzhishu.com/1014/111.htm

医院药学/临床药理学进展与二十一世纪药物治疗学展望

以二十一世纪药物治疗学为主题的第五届世界临床药理和治疗大会(CPT’92于1992年7月-31日)在日本本横滨市召开。来自世界60多个国家和地区的临床药理工作者3000余 人参 加了这次大会。对临床 药理学 研究进行总结和对二十一世纪药物治疗学进行展望。

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/33682.html

医院药学常用仪器设备配备_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

现代医院管理学将医疗设备分为诊断设备、治疗设备和辅助设备三大类,每类又分8-10小类。 医院药学 仪器设备主要包括在诊断设备类的实验室诊断设备中和辅助设备的制药机械设备、医用数据出现现代医学科学的重点。近年来随着医院临床药学和药物研究工作的深入开展,现代化的药学仪器设备不断涌入了医院, 医院药学 仪器设备的科学化管理已成为刻不容缓的任务。现代 医院药学 的...

http://qihuangzhishu.com/1014/79.htm

医院药学/科研课题设计要求

...验步骤、计划进度与时间安排、所需仪器、设备、 试药 实验动物、科研经费来原等。 (一)制定明确的研究目标 不论是上级下达的科研任务还是根据临床需要而自已制定的科研课题,都应有具体的明确的研究目标,这包括研究的目的和预期将取得成果。 医院 学科研多属于开发研究和应用研究,应争取得到的支持与配合,为此研究目标定得切合实际,要与本身的基础和研究能力相符。研究目标...

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/34505.html

医院药学/信息资料收集和检索

...次多类型发展,并逐步形成网络,通过广泛查阅文献和收集新药应用情报,保持药物数据库贮存系统现代化水平。 (二)信息资料的检索要求首先应了解并熟悉所检索项目的要求、目的,进行主题分析,明确主题内容;其次要确定检索范围;最后要确定选择一定的检索工具(指国内外出版的目录、题录、文摘和计算机信息录等),并要调查和了解后,应有自己需要的检索工具,然后进行具体查找资料的...

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/27547.html

临床生物化学/临床生化方法建立

此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 方法建立原理确定 方法建立时的条件选择 方法建立后的临床观察

http://zhongyibaodian.net/a/a-r/5503.html

医院药学/药品不良反应监督

...免。 2、 毒性反应 虽然也是常规使用剂量,但就其使用者的年龄、本质善而造成相对药物剂量过大或用药时间过长引起的。这类反应对人体危害较大。临床常见的毒性反应有: (1) 中枢神经系统 反应:如 头痛 、 眩晕 、 失眠 、 耳鸣 、 耳聋 等; (2) 造血系统 反应:如 再生障碍性贫血 、颗粒 血细胞 减少等; (3) 肝肾 损害:如肝肿大、 肝痛 、肝...

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/34739.html

药学/具有肾毒性中药

...霜 、 白降丹 、 轻粉 、 水银 等。 上述药物可直接损害 肾小管 上皮细胞 ,甚至发生广泛 近曲小管 坏死 。(资料引自实用 毒性 中药学扬芬明1992科学技术文献出版社) 《以身试百药当心 肾衰 竭》中提到红丹《红丹》此药为由水银、 火硝 、 白矾 、 皂矾 、雄黄、 朱砂 炼制而成的汞制剂。主要成分为 氧化汞 (HgO),及少量二硫化砷(As2S2...

http://zhongyibaodian.net/a/a-o/5000.html

我国医院药学发展情况_【中医宝典】

我国 医院药学 人员普及计算机知识和掌握操作技能,这样才能实现医院药房现代化管理,同时充分享用网络信息。

http://zhongyibaodian.com/zs/65481.html

医院药学/制剂室主要任务和要求

...剂应执行自配自用原则。一般市场上能满足供应的药品, 制剂室 不再配制。根据《药品管理法》第四章医疗单位的药剂管理第十六条至第十二条规定:非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作,,医疗 单位制 剂室必须经所在地 卫生行政部门 审查批准,发给《制剂许可证》方可自配制剂,并应具备相应的检验条件以保证制剂质量方可提供临床使用。所有配新制剂,并应具备相应的检验条件以...

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/26761.html

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