...在我国医学检验领域，60年代蛋白质研究的兴起，70年代酶学研究的形成，80年代单克隆抗体的开发为临床生化检验建立灵敏、特异的检测方法奠定了基础。许多检验指标在临床诊断中起着非常重要的作用。遗传性疾病的发病基础是核酸分子结构变异与核酸的表达...
...构象变化和生物活性，若脱去色素和蛋白质则影响中药多糖的生物活性，而且不同来源的中药多糖作用不一，配伍后同样存在协同作用，可见中药多糖的质量控制是多糖药物研究开发的一个重要环节。虽然有不少的中药多糖已应用于临床，但由于其化学结构不明确，质量很难控制...
...脱去色素和蛋白质则影响中药多糖的生物活性，而且不同来源的中药多糖作用不一，配伍后同样存在协同作用，可见中药多糖的质量控制是多糖药物研究开发的一个重要环节。虽然有不少的中药多糖已应用于临床，但由于其化学结构不明确，质量很难控制，造成药效重复性...
...mi-normyocardialdamage）。另一方面心绞痛发作可不仅限于劳累时，一部分患者在安静时也可以出现心绞痛，其中一部分还可以进一步发展为AMI和出现猝死。临床上将其分类为不稳定型心绞痛，目前认为TnT和CK-MB质量测定有助于临床判断这些患者的预后，一些临床医师主张...
...需酶对底物的反应，更加简便、快速，在临床检验中应用日渐广泛。（一）原理以双抗体夹心法为例。在硝酸纤维素膜的膜片中央滴加纯化的抗体，为膜所吸附。当滴加在膜上的标本液体渗滤过膜时，标本中含抗原被膜上抗体捕获，其余无关蛋白等没滤出膜片。其后加入的...
...的则没有这个过程，没有明确的治疗作用。 第二，生产过程的质量控制不同。作为药品维生素类产品，必须在制药厂生产，空气的清洁度，无菌的标准，原料的质量等必须符合国家药品食品监督管理局对制药厂的质量控制要求，目前，要求所有的制药都要达到GMP标准...
...饮用水标准。纯水、注射用水的质量应符合中国药典的规定，必要时纯水应控制微生物数。制备注射用药、滴眼液及冲洗灭菌制剂溶器的注射用水应保证使用时无菌。灭菌用蒸气不得对产品、设备或其它生产用具产生污染。第六十条生产、检验用实验动物应符合中华人民共和国...
...11%妇女恰当地服用叶酸，5%合并癫痫的妇女分娩畸形婴儿，而普通人群为2.4%。在未进行癫痫控制的48例患者中，8%分娩缺陷婴儿。 Burn博士的研究小组结论道，癫痫临床控制效果不佳，治疗的依从性差异很大，孕前咨询没有效果。他们推荐，在...
...基地药材的选用，导致产品质量参差不齐，质量很难被有效控制。 药用动植物的不同形态、环境生态、栽培养殖技术以及采收加工方法都会影响药材的产量和质量，而质量参差不齐的中药原料将很难保障成分和药力的有效。为解决该问题国家专门制定了《中药材生产质量...
...平台建设项目暨国家中医药管理局政策法规司“中医临床疗效评价标准研究”课题正在按计划顺利实施。这两项课题包括疗效评价的理论基础、疗效评价标准、疗效评价的指标和测量工具、测量方法、临床研究中质量控制方法及数据管理体系的研究，目的在于建立中医...
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