药品价格和广告的管理_《中华人民共和国药品管理法》释义_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...维护人民身体健康和用药的合法权益,是药品管理法的一个重要内容。本章与《价格法》、《广告法》和《反不正当竞争法》相衔接,规定了政府价格主管部门对药品价格的管理,明确药品生产企业、经营企业和医疗机构必须遵守有关价格管理的规定,禁止暗中给予、...

http://qihuangzhishu.com/679/8.htm

中药注射剂起起落落_中药制剂_【中医宝典】

...和神经系统等方面的损害。 B 不良反应以过敏居多 记者了解到,目前,市五邑中医院使用的中药注射剂品种为31种,占总注射剂品种的8.88%。从2008年至2009年9月,医院中药注射剂不良反应共有62例,约占总药品不良反应的19%左右。“中药...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b30289.html

中药针剂使用注意_中药制剂_【中医宝典】

...有过敏史及年老体弱、小儿等特殊人群要慎重用药。临床使用中药针剂,最好不要与其他药物配伍。按照药品说明书中规定选择溶媒,注意药物浓度,严格按说明书使用剂量,不要随意加大用量。如药液出现浑浊、沉淀、变色、漏气等问题不得使用。在配液时应注意配制...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b30272.html

中药注射剂须凭处方使_中药制剂_【中医宝典】

...记录,发现可疑要及时采取应对措施,对出现损害的患者及时救治,并按照规定报告;妥善保留相关药品、患者使用后的残存药液及输液器等,以备检验。 中药注射剂应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用;如确需联合使用其他药品时,应谨慎考虑与中药注射剂的...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b30291.html

进口药品申报资料_【中医宝典】

...申请进口药品注册,须报送以下资料: (一)、药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范(GMP)的证明文件和公证文件。 (二)、国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件, 中国代理商的工商...

http://zhongyibaodian.com/zs/67852.html

中药管理中存在的问题及对策_【中医宝典】

...。 好酷 2.1.4 中药饮片必须按照药品标准进行炮制目前,中药饮片炮制规范不统一,所用辅料缺乏量化标准,有的在炮制时偷工减料,致使饮片达不到应有的性能。为保证中药饮片的质量,保障中药疗效,中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有...

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日本中药市场霸主_中药视野_【中医宝典】

...统计的话,中药药品的实际销售量增加了1.7倍,属于增长率较高的一类。 在医疗用中药市场上,津村的占有率超过了8成。截至2009年3月底的2008年财年报告显示,尽管该公司转让了家庭用品事业部门,收入出现了减少,但中药是公司的主力部门,这个部门...

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解读药品有效期_【中医宝典】

...清理家庭小药箱时,很多人都曾遇到这样的难题:一盒药品的有效期标注为“某年某月”,那么其最后使用期限究竟是该月第一天还是该月最后一天?如果在该月服用,是否会产生不良反应? 药品有效期应以包装说明上标明的有效期限为准。在有效期内使用时,要随时...

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中药注射剂何时走出不良反应认知误区_【中医宝典】

...三年前的“鱼腥草”事件,去年的“刺五加”事件、“茵栀黄”事件,今年3月的“双黄连”事件,则是由于对合格药品的不合理使用造成的,都不是中药注射剂本身的问题。第21期国家《药品不良反应信息通报》涉及的清开灵注射剂的不良反应,不合理的使用也是...

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药物的贮存_《中药炮制》在线阅读_【中医宝典】

...、晒、硫黄熏蒸等。药物贮存期间,应建立严格的管理制度,要经常检查、翻动。药物受潮生霉,应取出晾晒或加温至60℃烘干。药物生虫用硫黄熏杀,如有变质败坏要迅速处理。凡剧毒药物和贵重药物要专人专框专锁贮藏,严加管理,切勿混同一般药材存放。药物的...

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