...服大分子药物的吸收或达到黏膜免疫的目的。淋巴靶向给药研究较多的是高分子靶向抗肿瘤药物，其重点在于寻找选择性更强、治疗效果更好的载药体系。通过制剂学的手段，如应用乳剂、脂质体、纳米粒等给药系统可以达到良好的淋巴靶向效果。 淋巴靶向给药载体的选择应以生物降解性物质为主，目前用于靶向淋巴给药系统的生物降解载体主要有两大类：天然载体，如白蛋白、球蛋白、右旋糖酐、乳糜...
（一）定义散剂系指一种多种药物混合制成的粉末状制剂，分为内服散剂、 煮散 剂和外用散剂。 （二）国家标准有关规定散剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．供制散剂的药材均应粉碎。一般散剂应通过六号筛，煮散剂应通过二号筛儿科及外用散剂应通过七号筛。 2．散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽、一致，如含有毒、剧药或贵重药时，应采用等积递增法，混合均匀并过筛。 ...
甲苯达唑 片（mebendazole）成人和2岁以上儿童服用同样剂量。 蛲虫 ：100mg， 顿服 ，2周后再服一剂； 蛔虫 、 钩虫 、 鞭虫 ：100mg，早晚各一剂，连服3天； 绦虫 ：300mg，每日3次，连用3天。 阿苯达唑片 （albendazole, 肠虫清 片）剂量和用法详正文。 枸橼酸哌嗪 （piperazine citrate）蛔虫：75
...日，2～3次分服。 尼可刹米 （nikethamide）皮下、肌内或静脉注射0.25～0.5g/次。必要时，每1～2小时重复一次，或与其他 中枢兴奋药 交替使用，直到可以“唤醒”患者而无肌震颤或 抽搐 。极量：皮下、肌内或静脉注射，1.25g/次。 二甲弗林 （dimefline）肌内注射8mg/次；静脉注射8～16mg/次，以 葡萄糖 溶液稀释后缓慢注射；...
维拉帕米 （verapamil） 口服40～80mg/次，3次/日。维持量为40mg/次，3次/日。 静脉注射 5～10mg/次，隔15分钟可重复1-2次，若无效即停用。 硝苯地平 (nifedipine) 口服或舌下含化10～20mg/次，3次/日。 地尔硫卓 (diltiazem) 口服30～60mg/次，3次/日。 氟桂嗪 (flunarizine)
...材料学的快速发展，高分子材料在药用辅料中占有越来越大的比重。在本届会议上，来自中国医学科学院药用植物研究所的曹韧楠教授介绍说，在中药透皮吸收制剂中，高分子材料的应用相比化学药物要少，这主要是由于中药新剂型的研究起步较晚。我国传统的中医药内病外治理论及累积下来的临床资料为中药透皮研究的发展提供了丰富的物质基础。随着中药新剂型研究的深入，更多的高分子材料会在中药...
药物在制剂中的化学分解有氧化，水解异构化、脱羧、裂环或环重排，聚合等分解途径，其中以氧化和水解最为常见。 （一）水解反应 引起的药物稳定性水解反应可分为离子型水解和分子型水解两大类，离了型水解是强酸一弱碱型盐或强碱一弱酸盐等具有离子键的药物与水的瞬时反应速度一般比较缓慢，在H ＋ 或OH － 催化下，反庆加速并趋于完全。分子型水引起分子结构的断裂，可使药物失...
...卫生等许多优点，而备受医药界的重视，具有广阔的发展空间。为探索具体的临床使用剂量，湖南省中医药研究院进一步对国家《药典》及部颁《药品标准》中散剂的中药剂量进行研究，从而为超威速溶饮片临床剂量的确定提供了文献参考。 研究人员查阅了《中华人民共和国药典》及卫生部《药品标准·中药成方制剂》第1～20册，收集散剂处方近200个。对所有散剂中药剂量进行统计，收集其中使...
液体制剂 是指要我分散在液体分散介质中组成的内服或外用的液态制剂。 液体制剂也是其他剂型（如注射剂、软胶囊、 软膏剂 、 栓剂 、 气雾剂 等）的基础剂型，在这些剂型中，普遍使用液体制剂的基本原理，因此液体制剂在药剂学上的应用具有普遍意义。 液体剂型 分类： 1. 根据药物分散情况分类 均相液体制剂、非均型液体制剂 2. 根据 分散相质点 的大小分类 分子 ...
制剂室是医疗单位配制制剂的地方，医院自制的制剂必须坚持为医疗、科研、教学服务的方向，以自用为原则，根据本单位临床、科研需要，参照国内外药品的新进展、新工艺新剂型，配制疗效确切的制剂。 制剂室必须具备的条件 制剂室的房间、设备、环境卫生等应符合所配制剂的要求 （1）制剂室诮有足够的房间配制制剂，制剂室应与病房，特别是传染病房有一定距离。 （2）制剂室应将输液、...
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