形成肝内钙化灶的病变很多，包括① 肝内胆管结石 ，是最常见的因素;②肝内慢性炎症或 创伤 ;③寄生虫感染;④肝脏良恶性肿瘤和肝内转移瘤 钙化 ;⑤先天发育形成，子宫内的胎儿有肝内 钙化灶 形成，常合并先天畸形，发现率为0.057%。
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(一)发病原因 不溶性钙盐(主要为未定型磷酸钙或少量碳酸钙)沉积于皮肤内或皮下组织产生的疾病。 (二)发病机制 钙沉积 在以前受损的组织内，血清钙及磷值正常，内脏器官不受侵犯。 其发病可能与组织损伤后释放出碱性磷酸酶或游离脂肪酸等与钙离子结合而引起钙沉着。
...生于上胸段）外，一般均无阳性所见。少数病例可有 低热 等全身症状。 3.影像学检查 于颈椎或胸、腰椎正、侧位X线平片上可清晰地显示椎间盘有 钙化 阴影，以中央区明显。多为单发，半数以上位于颈3～4或上胸椎椎间隙。椎间隙高度多无明显改变。钙化阴影多在数周至数月内消失。酌情行CT或MRI检查。 鉴别 本病主要与下述两种疾患鉴别： 1. 椎间隙感染 本病特点如下：...
使用设备为GEDiamond数字化乳腺X线机，投照部位采用双乳上下轴位及外斜位。X线片由2位高年资医师共同阅片，判断乳腺区有无肿块，分析肿块的形态，重点观察有无 钙化 。并详细记录钙化的部位、多少、形态、分布。
【临床表现】症状和体征的出现与否取决于是否存在潜在疾病及病变性质、 钙化 的部位及范围。生理性 颅内钙化 通常无症状，多在行影像学检查时无意中被发现。病理性颅内钙化的临床表现决定于原发病的性质(脑肿瘤、血管性异常、炎性病变及代谢异常等)。基底节钙化(特发性或继发性)通常是无症状性，但有些患者可能出现异常运动(舞蹈症、 手足徐动症 、肌张力障碍等)和帕金森样症...
...，手足徐动症随病程可完全消失，仅遗留Parkinson综合征症状。 2.与钙磷代谢异常有关的甲状旁腺功能减退或假性甲状旁腺功能减退占基底核 钙化 病例中的2/3左右。 原发性甲状旁腺功能减退造成的Fahr综合征，病程长，有多次发作性手足 抽搐 史，有舞蹈、手足徐动或 帕金森病 样表现、 小脑性共济失调 或少数患者有双侧肢体锥体束征阳性。诊断原发性甲状旁腺功能...
脉络丛 钙化 脉络丛钙化是最常见的生理性钙化。脉络丛钙化极少出现在年龄小于3岁的人群中，脉络丛钙化的发生率随年龄的增加而增加，其发生率在50岁时可达到75%以上。脉络丛钙化主要出现在侧脑室中，很少发生在第三和第四脑室内。 钙化灶 可为点状，直径可大于1cm，呈圆形或不规则形。钙化通常是双侧对称，但也可不对称或仅单侧出现。对于脑内肿瘤等占位性病变，有时通过观察...
皮肤钙化 病(calcinosis cutis)是不溶性钙盐(主要为未定型磷酸钙或少量碳酸钙)沉积于皮肤内或皮下组织产生的疾病。可分为 转移性皮肤钙化病 ， 营养不良 性 钙化 病及特发性钙化病等3型。
基底核钙化症即特发性基底核钙化(idiopathic basal ganglia calcification，IBGC)又称Fahr病，由Fahr(1930)首先报道。 多种原因引起两侧对称性基底核钙化称为两侧对称性基底核钙化综合征或Fahr综合征。苍白球与尾状核钙化多见于高龄，正常人亦可出现，40岁以后出现钙斑者多考虑生理性，无临床意义，但若早年头颅X线平...
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