中新社乌鲁木齐七月十一日电(龙新勇欧阳波)新疆卫生厅今天透露，经中国中医药管理局和新疆维吾尔自治区政府批准，新疆将在二00三年举办维吾尔医药国际学术会议。 据悉，该会将在乌鲁木齐举行，会议时间初定于明年八月，为期四天。届时，来自多个国家和地区的一百五十名医学专家和政府官员将就维吾尔医学的基础理论、药物开发等方面展开学术交流。 据介绍，作为中国医学宝库的一枝奇...
中意中医药联合实验室工作会议4月7日至10日在意大利罗马举行。来自中国科技部、意大利卫生部、天津市科委以及中意中医药联合实验室双方的成员单位：天津中医药大学、天津药物研究院、天士力医药集团、意大利高等卫生院、米兰大学药学院、佛罗伦萨大学药学院、SIGMA TAU公司和ABOCA公司的代表与会。意大利卫生部副部长祖凯利先生到会致辞。 中意中医药联合实验室由中国...
《 二部 》 8966、二部: 二 ：地之数也。从偶一。凡二之属皆从二。 8967、二部: 亟 ：敏疾也。从人从口，从又从二。二，天地也。 8968、二部: 恒 ：常也。从心从舟，在二之闲上下。心以舟施，恒也。 8969、二部: 亘 ：求亘也。从二从囘。囘，古文回，象亘回形。上下，所求物也。 8970、二部: 竺 ：厚也。从二竹声。 8971、二部: 凡 ：...
《 二部 》 8966、二部: 二 ：地之数也。从偶一。凡二之属皆从二。 8967、二部: 亟 ：敏疾也。从人从口，从又从二。二，天地也。 8968、二部: 恒 ：常也。从心从舟，在二之闲上下。心以舟施，恒也。 8969、二部: 亘 ：求亘也。从二从囘。囘，古文回，象亘回形。上下，所求物也。 8970、二部: 竺 ：厚也。从二竹声。 8971、二部: 凡 ：...
常见的 西药 名称有三种： 通用名 、英文名、商品名。 药品的通用名指中国 药品通用名 称（China Approved Drug Names,简称：CADN），由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报 卫生部 备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。因此，凡上市流通的药品的标签、说明书或包...
客谓顾子曰：“子所著《方舆纪要》一书，集百代之成言，考诸家之绪论，穷年累月，不休。至于舟车所经，亦必览城郭，按山川，稽里道，问关津，以及商旅之子，征戍之夫，或与从容谈论，考核异同。子于是书，可谓好之勤，思之笃矣。后有起者，考求险要，辩别攻守，远而周知天下之故，近而都邑之间，非子之书，何所适从焉？”余曰：“否否不然。古人有言，尺有所短，寸有所长，明于匠石之...
...拥挤地向南天门的目标飘飞而来。紫云和黑云愈逼愈近，云端上站满着许多仙佛神圣，妖魔精怪，原来他们都接到了天田玉帝的圣旨，奉召赶赴天廷，出席紧急会议 大白金星是玉帝的钦差，奉命传旨，遍历仙国、佛国、太空国，地国、水国、妖魔国（简称魔国）和幽冥国（简称鬼国）等，命令诸国元首火速前来开会。 除了妖魔国国王通天教主藉故拒绝出席，只派了首席代表玉面神猴和随员撼天煞神、陷...
第一节 药品注册标准 第一百条 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。 药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。 药品注册标准不得低于中国药典的规定。 第一百条 药品注册标准的...
2005年，国家科技部在“973”计划中设立了 中医基础理论 专项，并请全国名老中医邓铁涛作为首席科学家，为按自身规律进行中医科研开了个好头，希望能够在学术界引起广泛的重视与思考。
...h-tw:良好作业规范;}- 《 良好生产规范 》（ 英语： Good Manufacturing Practice ，GMP）是指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规 [1] 。 世界卫生组织 于1975年11月正式公布GMP标准，台湾亦将之纳入管制规范 [1] 。国际上药品的概念包括兽药，只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP...
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