...不良反应的报告倒是不少，但至今没有跟PPA成分有关的。 据国家药品不良反应监测中心现有统计资料显示，服用含PPA的药品制剂后易出现严重不良反应，如过敏、心律失常、高血压、失眠等症状，这表明这类药品制剂存在不安全问题。目前我们国家已经召回了所有含...
...作为基层药品监管部门的稽查人员，经常碰到群众买到假劣药品后不知道该怎么办的情况。更有甚者，一些群众在遭受假劣药品造成的损害后，拿不出证据，索赔不能。那么，哪些药品最可疑？消费者在购买药品时应当注意哪些问题呢？ 首先，未标示生产厂家或药品...
...澳大利亚药物不良反应公报今年第3期报告称,一些心脏疾病可能与服用氯氮平相关,其中最严重的是心肌炎和心肌病。氯氮平于1993年始在澳大利亚上市,它是一种有效治疗顽固性精神分裂症的抗精神病药物。 在1993年到2003年期间,澳大利亚药物...
...新的药品不良反应报告318份，严重的药品不良反应报告病例202份，新的严重的病例共计520份，占全部报告病例总数的9.57%，比去年全年增长了66.4 %。 在所监测到的520例新的严重的药品不良反应病例报告中，来源于医疗卫生机构的报告病例...
...中国医药报讯 据《洛杉矶时报》日前报道，自从1998年美国食品药品管理局（FDA）启动便捷报告显著不良反应的系统以来，由处方药引起的严重不良反应事件的报告数量几乎增加了3倍。据内科档案馆的报道，报告的副作用中87.1％的来自于20％的药品...
...针对药品广告的发布，北京市消协人士介绍，按照广告法和药品广告审批办法的规定，治疗肿瘤等的药品，本来就是禁止发布广告的，不管它是不是存在夸大宣传，发布出来就属于虚假不实的广告，侵犯了消费者的知情权。 该人士称，目前各类夸大宣传、声称专治...
...上海市药监局于2008年第2季度对生产、经营和使用环节的药品、医疗器械和药包材进行了监督抽验。不合格药品为：山东鲁抗辰欣药业有限公司的盐酸特比萘芬乳膏、北京赛生药业有限公司的注射用绒促性素、上海中洋海洋生物工程股份有限公司东海制药厂的维生素...
...登记、审批而刊登的违法广告数量，工商局是否都已经进行了处理，如果没处理，责任就要由工商局来承担。通过监测，药监局还要报告发现多少媒体未履行正当程序刊登广告的数量。在这种联动机制之外，对于非北京市媒体没有按照正常刊登程序刊登出的药品违法广告，...
...，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中，有关利巴韦林的病例报告共1315例，主要表现为皮疹等皮肤损害、恶心、呕吐等胃肠道反应、过敏性反应等；其中不良反应表现为溶血性贫血的有11例；未收到致畸、致癌的相关病例报告。 利巴韦林的一些产品...
...焦俊 绘本报讯（通讯员 周春香 记者 李公阳）使用加替沙星、阿昔洛韦、利巴韦林这三种药品的消费者要注意了，日前，国家药品不良反应监测中心发布的第11期药品不良反应信息通报中，这几种药榜上有名。 昨天，杭州市食品药品监管局告诫广大消费者：...
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