...生理功能紊乱，甚至 休克 。因此，适当地应用药物缓解疼痛，防止可能产生的生理功能紊乱是很必要的。但疼痛发生的原因不同，应区别不同情况选用不同药理作用的药物。另外，疼痛的性质与部位往往是诊断疾病的重要依据，因此，对诊断未明的疼痛不宜先用药物止痛，以免掩盖病情，贻误诊断。 缓解疼痛的药物，按其药理作用及作用机制，可以分为两大类：其一是主要作用于中枢神经系统、选择...
地尔硫 （diltiazem） 【药理作用】地尔硫 对心的电生理作用和维拉帕米相似。能明显抑制窦房结自律性而减慢心率。也减慢房室结传导性，适于治疗 阵发性室上性心动过速 。它对血管的作用接近硝苯地平，能增加冠脉流量。对心肌还有非竞争性拮抗β-受体的作用，可防治 心绞痛 。 雷诺病 及 偏头痛 等。 【不良反应】较少，约2%～5%患者可能出现，注射给药可引起 ...
...)是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。自从Langley 提出受体学说100年后，受体已被证实为客观存在的实体，类型繁多，作用机制多已被阐明，现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体分子在细胞中含量极微，1mg 组织一般只含10fmol左右。能与受...
【药理作用】阿糖胞苷（cytarabine,AraC）在体内经脱氧胞苷激酶催化成二或三磷酸胞苷，进而抑制DNA多聚酶的活性而影响DNA合成；也可掺入DNA中干扰其复制，使细胞死亡。S期细胞对之最敏感，属周期特异性药物。 【体内过程】因不稳定，口服易破坏。静脉注射（5～10mg/kg）20分钟后多数患者血中已测不到。主要在肝中被胞苷酸脱氨酶催化为无活性的阿 糖...
烟酸（nicotinicacid）是一广谱调血脂药，对多种 高脂血症 有效。 【药理作用】大剂量烟酸能使VLDL和TG浓度下降，1～4天生效，血浆TG浓度可下降20%～50%，作用程度与原VLDL水平有关。5～7天后，LDL-c也下降。与考来烯胺合用，降LDL-c作用加强。降脂作用可能与抑制脂肪组织中脂肪分解，抑制肝脏TG酯化等因素有关。本品能使细胞cAMP...
...henytoinsodium）原为抗癫痫药。50年代初发现其有抗心律失常作用，1958年以其治疗耐 奎尼丁 的 室性心动过速 获得成功。 【药理作用】与 利多卡因 相似，也仅作用于希-浦系统。 1．降低自律性抑制浦表野 纤维 自律性，也能抑制 强心甙 中毒 时迟后除极所引起的触发活动，大剂理才抑制 窦房结 自律性。 2． 传导 速度 作用也较复杂，随用药剂量...
氨苯蝶啶 （triamterene, 三氨蝶啶 ）及 阿米洛利 （amiloride,氨氯吡脒）虽化构不同，却有相同的药理作用，它们的 化学 结构如下： 二药作用于远曲小管及集合管，阻滞 Na + 通道而减少Na + 的再吸收，因而可发挥较弱的利尿作用。同时K + 的 排泄 减少。当 醛固酮 分泌量过多时，或与其他 利尿药 合用时，其留钾作用更为明显，二药作...
哌唑嗪（prazosin）是人工合成的喹唑啉类衍生物。 【药理作用】哌唑嗪能选择性地阻断突触后膜α 1 受体，能竞争性拮抗激动剂苯福林收缩血管升 高血压 的作用。能舒张静脉及小动脉，发挥中等偏强的降压作用。它与酚妥拉明不同，降压时并不加快心率，也少增加收缩力及血浆肾素活性，也能增加血中高密度脂蛋白（HDL）是浓度，减轻冠脉病变。 该药口服易吸收，2小时内血浓...
吡喹酮 为一 广谱 抗 蠕虫药 。其抗血吸虫作用和一般药理作用已详第四十七章。此处仅介绍其抗其他 蠕虫 的作用。对 线虫 和 原虫 感染 无效。 【抗蠕虫作用】吡喹酮对 牛肉 绦虫、 猪肉 绦虫、阔节裂头绦虫和短膜壳绦虫都有良好的疗效。10或25mg/kg 顿服 的治愈率高于 氯硝柳胺 。对于囊虫症，皮下- 肌肉 型用总量120mg/kg4天 疗法 ；脑型用...
伯氨喹（primaquine）是人工合成的8-氨喹啉类衍生物。 【药理作用和临床作用】伯氨喹主要对间日疟红细胞外期（或休眠子）和各种疟原虫的配子体有较强的杀灭作用，是根治间日疟和控制 疟疾 传播最有效的药物。对红细胞内期无效，不能控制疟疾症状的发作。通常均需与氯喹等合用。疟原虫对此药很少产生耐药性。 【不良反应】毒性较大是此药的一大缺点，但目前尚无适当药物可...
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