脂蛋白中的蛋白质称为载脂蛋白（apo）。脂蛋白AⅠ主要在肝脏和小肠合成，90％存在于高密度脂蛋白中。
脂蛋白中的蛋白质称为载脂蛋白（apo）。脂蛋白AⅠ主要在肝脏和小肠合成，90％存在于高密度脂蛋白中。
X-连锁 淋巴组织增生性疾病 (X-linked lymph proliferative disease，XLP)为一种T、 B细胞 均发生缺陷的 联合免疫缺陷病 ，Epstein-Barr 病毒 (EBV) 感染 可加重该病的病程。 小儿X-连锁淋巴组织增生性疾病的病因 (一)发病原因 遗传学 基础： 突变基因 XLP(LYP)定位于Xq25，包括4个 外...
...炎、 视网膜 脉络膜炎 、 视神经炎 、眼内、外 肌麻痹 、 视神经萎缩 及阿-罗氏（Argyll-Robertson） 瞳孔 （即瞳孔对光反应消失，但保存调节和集合的反应，是 神经 性梅毒的主要眼征）等。 钩端螺旋体病 ：钩端螺旋体病患者在恢复期后数周至数月常可因 葡萄 炎而致力障碍，其轻重程度因人而异，重者多呈 急性虹膜睫状体炎 ，或急性 全葡萄膜炎 ，...
...。1975年在一次讨论会上，Rord报道1例在藏毛窦内取出一绺毛发，共23根，毛发的颜色、粗细、长短和方向都是一致的。他认为这是从一个“青春型”毛囊连续长出来的。“青春型”毛囊不像“头颅型”毛囊那样在胎儿期就启动功能而是在青春萌动期才开始启动功能。每根毛发从生长到脱落约需3～6个月。在毛发仍在继续生长之际，窦道感染，这绺毛发才暴露于外。他认为组织学检查时很难...
骨髓增生 性 疾病 （myeloproliferative disorders）是多能髓样 干细胞 肿瘤 性 增生 引起的一组疾病，常表现为多能髓样干细胞所属的 细胞系 （包括 红细胞 、 血小板 、粒－ 单核细胞 系）中的一系或多系 细胞 恶性增生。根据增生的 细胞成分 不同，本组疾病可分为慢性粒细胞 白血病 ， 真性红细胞增多症 ， 原发性血小板增多症 ...
肠道的功能状态不仅人与人之间不同，就是同一个人在不同时间也有很大差异。进食、紧张、药物和 疾病 ，甚至社会文化形态都对肠道功能状态有影响。在大多数西方国家，正常的 排便 次数范围从每周2～3次到每天2～3次不等。排便频率、粪便性状或粪便量的改变，或粪便中有血、粘液、脓液或过多的脂肪物质则提示可能是疾病所致。
结缔组织 性 疾病 又称胶元性疾病， 发病率 不低，并且病情表现复杂，尤其易损害 内脏 ，故常常被列为疑难病之列，其中以 红斑 性 狼疮 、 类风湿性关节炎 、 硬皮病 、 干燥综合征 等为多见。本病与肾的关系最为密切，先兆常从肾的 阴阳失调 披露于外，故早期发现并非难事…… 第一节 概述 结缔组织性疾病，包括红斑性狼疮、类风湿性关节炎、 皮肌炎 、硬皮病、...
...一个部分，主要起到协调随意运动的作用，也可调节身体的平衡和姿势。长期酗酒是造成小脑损害最常见的原因。其他原因包括 脑卒中 、 肿瘤 、某些 疾病 （如 多发性硬化 ）、某些化学物质以及 营养不良 。有几种常见的遗传性疾病，如弗里德希 共济失调 及共济失调 毛细血管扩张症 ，也可损害小脑。 小脑损害可以产生不同形式的共济失调。具有辨距不良的病人不能准确地控制身...
本病为常染色体隐性遗传，男女均可发病。婴儿罹患多见。随年龄不同，症状略有差异。肌 无力 及 智能减退 是神经系统主要表现。 1.肝肾肿大 新生儿肝肾肿大不明显，而不被注意。1岁左右逐渐见 肝脏肿大 ，甚至占据整个腹腔。肾也肿大，但肾功正常。 2. 低血糖 婴儿可发生低血糖性 惊厥 、 昏迷 和智能减退，严重患者出现 酮症酸中毒 。 3.生长发育迟缓 体材矮小
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