模板_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...单、双链DNA或RNA都可以作为PCR的样品。若起始材料是RNA,须先通过逆转录得到第一条cDNA。虽然PCR可以仅用极微量的样品,甚至是来自单一细胞的DNA,但为了保证反应的特异性,还应用ng级的克隆DNA,μg水平的单拷贝染色体DNA...

http://qihuangzhishu.com/969/579.htm

帕里诺眼-腺综合征的检查_帕里诺眼-腺综合征要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

...鲜血或巧克力培养基,在35℃二氧化碳孵箱中培养6周才可生长,再用Warthin-Starry银浸染色法可见多形性革兰阴性杆菌。因而不能作为早期诊断方法,在临床应用上受到限制。 3.免疫学检查 (1)皮肤试验:猫抓病抗原目前尚未商品化,因此...

http://jb39.com/zhengzhuang-jiancha/PaLiNuoYanXianZongHeZheng342477.htm

原位杂交免疫细胞化学技术的未来与展望_《实用免疫细胞与核酸》在线阅读_【中医宝典】

...利用这一方法,应用32P和生物素标记的核酸探针分别对导致人体免疫缺陷的HIV-1/AIDS病毒DNA的单个拷贝基因经PCR扩增后在外周血单核细胞内显示成功。就算此法对HIV-1感染患者外周血单核细胞检测的阳性率明显高于用单纯原位杂交技术的...

http://zhongyibaodian.com/shiyongmianyixibaoyuhesuan/969-23-5.html

细菌感染的诊断_《医学微生物学》在线阅读_【中医宝典】

...不能普及。(二)PCR技术这是八十年代末发展起来的一项极有应用价值的技术,设计病原体基因的特异引物,细菌标本(不经培养)经过简单裂解、变性后,就可在PCR仪上进行扩增反应,经过25~30个循环,通过琼脂糖电泳即可观察扩增结果,检出病原体。这种...

http://zhongyibaodian.com/yixueweishengwuxue/963-9-1.html

进行性肌营养不良症预防_进行性肌营养不良症怎么调理_查疾病_【疾病大全】

...预防本病的惟一有效手段是遗传咨询、产前诊断和选择性流产。特别对DMD/BMD,可采用生化方法,如血清CPK、Mb检测,有助于判定致病基因携带者。分子生物学技术的应用,如cDNA探针检测、PCR扩增、Dys印迹及免疫荧光检查等,大大提高了...

http://jb39.com/jibing-yufang/JinXingXingJiWeiSuo256488.htm

聚合酶链反应检测胃粘膜中的幽门螺杆菌_《中国幽门螺杆菌研究》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...、可靠,具有高度敏感性的检测方法。聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)用于检测Hp感染国外已有报道,国内也有人用此方法检测唾液中的Hp。本文报道了用PCR技术从胃粘膜活组织中检测Hp,并探讨该方法在Hp...

http://qihuangzhishu.com/962/254.htm

聚合酶链反应检测胃粘膜中的幽门螺杆菌_《中国幽门螺杆菌研究》在线阅读_【中医宝典】

...、可靠,具有高度敏感性的检测方法。聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)用于检测Hp感染国外已有报道,国内也有人用此方法检测唾液中的Hp。本文报道了用PCR技术从胃粘膜活组织中检测Hp,并探讨该方法在Hp...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoyoumenluoganjunyanjiu/962-31-6.html

青光眼病人社区护理及模式的探讨_五官眼科青光眼_【中医宝典】

...摘要 针对病冉次发病率和致盲率高与部分患者由于缺乏对疾病的认识,忽视对青光眼病人的自身和进一步治疗有关。我院眼科于1997年初与allergna公司成立了重庆第一家“青光眼病友俱乐部”,试行了一条眼科社区保健的模式,目的是为广大青光眼病人...

http://zhongyibaodian.com/wuguan-2/b26534.html

核酸限制性片段长度多态性(RFLP)分析_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...RFLP分析是限制性内切酶、核酸电泳、印迹(blot)技术、探针-杂交技术的综合应用,多用于临床遗传性疾病的基因诊断。基本原理是遗传性疾病多有基因的缺陷,如基因缺失、基因插入、编码区小范围核苷酸序列改变或点突变等。前二者可将纯化的正常人和...

http://qihuangzhishu.com/1001/322.htm

用聚合酶链反应标记高活性DNA探针_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...聚合酶链反应(PCR)或称体外基因倍增技术,它利用一对位于待扩增的DNA序列两端的取向相对的DNA引物,在DNA聚合酶的介导下,经过多次变性,退火和延伸过程的重复性循环,大量合成靶DNA序列。在标记dNTP存在时,经PCR反应产生的靶...

http://qihuangzhishu.com/969/530.htm

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