...scarenger receptor）。以后许多实验证明了这种推测。1984年Heinecke等人在细胞培养液中添加氧化剂使LDL氧化修饰，其结果使巨噬细胞摄取了这种变性LDL。现在认为，人体内脂质过氧化反应导致的变性LDL，可被巨噬细胞无限制...
...脱辅基蛋白，2~6小时内IDL通过分离更多的甘油三酯而进一步降解成为LDL，LDL在血浆中的半衰期为2~3天，VLDL为血浆LDL的主要来源。 LDL的排泄不是很清楚，肝脏清除约占70%，有活性的受体位点清除循环中的大多数LDL，这些位点在...
...病人进行了遗传性和基因突变等方面的分析，并选择了２２１个具有年龄、性别、种族可比性的帕金森病病人进行比较，结果发现基因突变在家族性帕金森病病人中有非常显著的意义。 这个新发现的突变基因从２个方面对多巴胺神经细胞产生影响。首先，它在转基因细胞...
...CNS髓鞘总蛋白含量的50%，其生物功能主要是在髓鞘形成及保持功能结构中发挥作用。 Saugier-Veber等(1994)突变分析研究发现在HSP-2患者有PLP基因突变，确定PLP基因是HSP-2的疾病基因。有趣的是PLP基 因突变还与佩-...
...综合运用分析、几何和代数等学科的观点和方法研究无限维拓扑向量空间的结构及其上的函数(也称“泛函”)和算子的理论。可以看成无限维向量空间上的解析几何和数学分析。...
...;植烷酸贮积病(Refsum病)是植烷酸-CoA-羟化酶基因突变所致。 (2)多基因遗传病：是1个以上基因突变的累加效应与环境因素相互作用所致的疾病，癫痫、偏头痛和脑动脉硬化症等是常见的神经系统多基因遗传病。 (3)线粒体遗传病：由线粒体...
...乳糜微粒残粒及β-VLDL使其泡沫化，所以推测有对ApoE特异结合的第二种受体存在，即极低密度脂蛋白受体（VLDl receptor, VLDL-R）。利用cDNA单克隆已证明有VLDL受体存在，其结构与LDL受体类似，如图6-1所示。有与...
...乳糜微粒残粒及β-VLDL使其泡沫化，所以推测有对ApoE特异结合的第二种受体存在，即极低密度脂蛋白受体（VLDl receptor, VLDL-R）。利用cDNA单克隆已证明有VLDL受体存在，其结构与LDL受体类似，如图6-1所示。有与...
...是SCI和脑血管疾病的独立危险因素。 研究人员对123例无明显症状的脑血管疾病HD患者和52例对照者进行脑磁共振成像（MRI）检查。他们还应用多因素逻辑分析对SCI的发生率进行横断面研究以评价SCI和危险因素之间的相关性。 他们发现，与健康...
...是SCI和脑血管疾病的独立危险因素。 研究人员对123例无明显症状的脑血管疾病HD患者和52例对照者进行脑磁共振成像（MRI）检查。他们还应用多因素逻辑分析对SCI的发生率进行横断面研究以评价SCI和危险因素之间的相关性。 他们发现，与健康...
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