由于用 脾集落 法未能证明 淋巴细胞 的发生，所以 造血干细胞 与淋巴细胞在发生学的关系，直到60年代Wu等建立了放射诱导 染色体 标记技术后才逐步得到阐明。 Wu等用照射诱导小鼠 骨髓 干细胞 染色体发生一定程度的畸变，做为标记，但又不影响其 细胞 分裂。将这种细胞输入另一照射小鼠体内后，可以重建其造血和 免疫功能 。 由于它们具有特殊的 畸形 染色体，因...
需和AML鉴别的有下列疾病： 1. 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 临床上二者相似，仅症状和体征的频度和程度上有所差异，如浸润表现ALL更为常见及显著。形态学检查可区分大部分AML和ALL，困难者加做细胞化学检测，绝大多数病例可确诊。少数病例需行免疫表型检测鉴别，仅极少数病例还需进一步经细胞遗传学(或)和分子生物学检测。 2. 类白血病反应 常见的类 白血病...
淋巴肉瘤性白血病 系指 淋巴肉瘤 的病程中发生 骨髓 广泛转移。小儿时期淋巴瘤约有３０％发生急性淋巴细胞 白血病 ，发病率远较成人为高。病人常有颌下、颈部、纵膈等 淋巴结肿大 ，以及 肝脾肿大 。有 淋巴瘤 的表现，同时有 急性淋巴细胞性白血病 的血液和骨髓检查所见。一般常按急性淋巴细胞性白血病治疗，但预后较急性淋巴细胞性白血病差，容易复发。 参看 白血病
两型 急性白血病 (ALL和AML)的主要临床表现是大同小异，又各有特点。 1. 贫血 如苍白， 无力 ， 心悸 ， 气短 等，老年病人贫血更为多见。少数病例可在确诊前数月至数年先出现 难治性贫血 (refractory anemia，RA)，以后再逐渐发展成AML(但绝少发展为ALL)。发生贫血的原因有：由于正常造血干细胞因 白血病 克隆增殖而受抑，红系祖...
摘 要 目的 分析HLA-Ⅱ类基因与狼疮性器官、系统损害的相关性，探讨系统性红斑狼疮(SLE)从基因到临床表达的发病机制。方法 应用PCR-SSOPH技术检测113例确诊SLE病人的DR、DQA1、DQB1等位基因。结果 浆膜炎与DQB1*0601正相关；神经精神症状与DRB1*1501正相关；血肌酐增高与DQB1*0302、DQB1*0401正相关；血尿素...
1.感染 发热 是 急性白血病 的最常见并发症,约半数以上的患者以发热起病,当体温>38.5℃是常常由感染引起的,其热型不一且热度不等。发热的原因是主要细菌和骨骼疼痛。 2.出血 急性 白血病 的整个过程中，几乎所有的患者都会有不同程度的出血，40%～70%患者起病时就有出血，在未并发DIC时，出血发生率67%～75%，死于出血者占38%～44%，并发DIC...
...难，预后(尤其是远期疗效)较差。尽管目前的治疗有效率可达70%～85%(完全缓解率仅为40%左右)，但长生存很难。LCL的预后和治疗强度显著相关，采用较强的治疗方案，有条件者进行造血干细胞移植治疗可明显改善预后。值得注意的是LCL的治疗(尤其是诱导治疗)应以ALL治疗相似的长疗程为主，单纯采用NHL的COP、CHOP等短疗程方案效果较差。 (二)预后 本病是...
分为急性和慢性两种。 急性髓细胞白血病 (acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴细胞 白血病 ( ANLL )包括所有非淋巴 细胞 来源的 急性白血病 。 慢性髓细胞白血病 (chronic myelocytic leukemiaCML)是一种 造血干细胞 克隆 增生 性 疾病 ， 骨髓 以髓系增生外周血 白细胞增多 及 ...
...高总生存率。而加用硫鸟嘌呤(6-TG)对完全缓解率和总生存率无显著意义。伊达比星(IDA)在诱导化疗中的作用逐渐得到认可，其优势在于恶性肿瘤细胞毒性强，尤其对伴多药耐药表型 白血病 细胞作用强于柔红霉素(DNR)，心脏毒性低。单疗程缓解率高，并且适用于老年患者。标准用法如下：12mg/m2，第1～3天。近来ACG组(AML collaborative Gro...
急性杂合性白血病 (hybrid acute leukemia，HAL)又称急性混合 细胞 白血病 (acute mixed leukemia)，是一种髓细 胞系 和 淋巴细胞 系共同受累且达到一定积分的 急性白血病 。 急性杂合性白血病的病因 (一)发病原因 人类 白血病 的确切病因至今未明。许多因素被认为和白血病发生有关。 病毒 可能是主要因素，此外尚有...
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