...(一)发病原因 1.G-6-PD及其生化变异型 “正常”酶称之为G-6-PD B，G-6-PD缺乏症是由于编码G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD结构基因异常所致。部分纯化残存酶的详细的生化研究提示它们之间存在异质性，这些异常的酶即为G-...
...《奇方类编》预解痘毒方麻黄 羌活 防风 升麻 黄柏（酒炒） 生地各五分 川芎 本 干葛 苍术（炒）黄芩（酒炒） 生金柴胡各二分 红花 细辛 白术（土炒） 陈皮各一分 归身 生甘草 黄连各三分 连翘一分 吴萸（炮）一分凡遇立春、立夏、立秋、...
...青少年需防患于未然。近视防治研究中心副主任刘生荣说，6至7岁的孩子应该有200度储备值。运用现代视光学技术，可以准确预测到。如果这时远视储备值与200度差得很多，如只有50度，则意味着这孩子在小学时会得近视。所以，应该提倡对学龄前儿童做一...
... b.6个月( ) 2.在这个月胎宝贝的体重增加到多少克？ 选择答案：a.600克( ) b.700克( ) c.700克( ) d.900克( ) 3.这个月也许会出现孕妇特有的尿糖现象。 选择答案： a.对( ) b.不对( ) 4.从...
...（一）发病原因 1.维生素B6缺乏症 （1）膳食组成的影响：蛋白质代谢需要维生素B6的参与，当膳食中蛋白质的摄入量高时，维生素B6的需要量也多，如以蛋白质摄入量为基础计算，摄取100g蛋白质，每天需摄入维素B6 1.5～2.5mg，每天...
...引起的免疫缺陷病。主要有下列几种：1.无丙球蛋白血症 无丙球蛋白血症（agammaglobulinemia）分为两型：（1）Bruton型：此型呈X连锁隐性遗传。血中B细胞缺如，导致血中IgA、IgG和IgM完全或基本缺如。而T细胞不受影响...
...存食，额纹消失，不能闭眼、皱眉、耸鼻，鼻唇沟变浅或消失，口角下垂、鼓腮时漏气（以上诸症均见于患侧），面部被牵拉至健侧，伴有听觉改变、舌前2/3的味觉减退，以及唾液分泌障碍等。使用中医治疗常可取得良好效果。 1.葛根30克，白僵蚕10克，全蝎6...
...，n—反应中得失电子数；1—正反应中作为氧化剂的电对的标准电极电位；２—正反应中作为还原剂的电对的标准电极电位。由式（6-4)可见，1与２之差值愈大，Ｋ值也愈大，反应进行得也愈完全。例11 计算下列反应在298K时的平衡常数，并判断此的以...
...调查证实。 5.遗传因素 此病患者有因父母系近亲婚配，或同胞兄弟、双胞胎发病，故认为与遗传因素有关，但无基因证实。 6.免疫因素 许多学者认为本病与免疫有关。患者血清IgG、IgA、IgM均增高，以IgA更明显，部分患者嗜酸性粒细胞增高，肺...
...考虑为进展性薄肾小球基底膜病;或提示患者可能是其他疾病，如IgA肾病或家族性膜增殖性肾小球肾炎。需重复肾活检并观察肾小球基底膜致密层有无分离和板层状改变。 2.系膜IgA肾病 以血尿为主要临床表现的IgA肾病患者常常并无血尿的家族史。而肾活检...
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