...联合使用的孕妇，发生伴有或不伴胰腺炎的致死性乳酸中毒症的报道后，签署了这份关于HIV药物联合使用的警告。 FDA说，其中2例死亡是正在入组参与测试新的HIV治疗方法的临床试验的患者，第三名是在上市后的监测中发现的。 FDA说：他们将加强这一...
...记者许沁 晚报讯 近日，美国食品和药物管理局(FDA)说，美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病，甚至致人自杀，而且“种可能性不断增加”。 今天上午，记者从市药品不良反应监测中心获悉，截至，本市药品...
...新的科学发现和技术通过创新产品为医疗事业的发展和公众健康的提升创造了机会，然而，新产品和技术也给法规带来了挑战。美国食品药品管理局（FDA）近几年启动了“关键路径计划”，目的是使规章中的科学概念和科学工具更具现代化，以适应21世纪的挑战。...
...科厄，木節也。从卪厂聲。賈侍中說，以爲厄，裹也。一曰：厄，蓋也。五果切〖注〗臣鉉等曰：𠂆非聲，未詳。 (厄) 科厄、逗曡韵字。木卪也卪各本作節。誤。今正。凡可表識者皆曰卪。竹之卪曰節。木之卪曰科厄。易曰。艮於木爲多節。科厄。胅起之皃。从...
...迪厄拉富瓦病的主要临床表现是反复发作性呕血和柏油样大便，严重者可出现失血性休克;出血前无明显上腹部不适和疼痛，亦无消化道溃疡病史和家族遗传史。 由于迪厄拉富瓦病的临床表现缺乏特异性，内镜、选择性血管造影、核素示踪等检查方法有助于迪厄拉富瓦...
...联合使用的孕妇，发生伴有或不伴胰腺炎的致死性乳酸中毒症的报道后，签署了这份关于HIV药物联合使用的警告。 FDA说，其中2例死亡是正在入组参与测试新的HIV治疗方法的临床试验的患者，第三名是在上市后的监测中发现的。 FDA说：他们将加强这一...
...美国礼来公司日前在其注意力缺陷与多动障碍(ADHD)治疗药物盐酸阿托莫西汀（atomoxetineHcl）的标签中增加“加框”警告提示的内容，以警告黄疸患者或肝损伤患者应停用该药物。 礼来公司增加警告内容是因为有两例患者出现严重肝功能损伤...
...FDA(美国食品与药物管理局---全球药物审查最严格的机构之一)根据药物对动物和人类所具有不同程度的致畸危险，将妊娠药物分五级：A、B、C、D、X级，供临床选择孕期安全用药参考。 A 类： 在妇女的对照研究中，未发现药物对妊娠初期，中期和...
...今年10月沈阳上报药品不良反应事件885例 今报讯（记者 郑希雪）昨天，沈阳市食品药品监督管理局公布，今年1—10月份沈阳市上报省级部门的不良反应事件有885例。 据介绍，10个月中，沈阳市的药品不良反应报告有885份，新的、严重的报告有...
...從後近之。从尸匕聲。女夷切 (尼) 從後近之。尼訓近。故古以爲親暱字。高宗肜日曰。典祀無豐于尼。釋文。尼女乙反。尸子云。不避遠尼。尼、近也。正義。釋詁云。卽、尼也。孫炎云。卽猶今也。尼、近也。郭璞引尸子。悅尼而來遠。自天寶閒衞包改經尼爲昵...
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