摘要：美国食品与药物管理局（FDA）已批准Novogyne制药公司的Vivelle（经皮的雌激素贴片）用于预防绝经期后骨质疏松。 美国食品与药物管理局（FDA）已批准Novogyne制药公司的Vivelle（经皮的雌激素贴片）用于预防绝经期后骨质疏松。 17-β-雌二醇贴片最初是在1996年3月被批准的。它以每天0.0375 mg, 0.05 mg, 0.0...
睡眠呼吸暂停综合征 是涉及多学科的一类疾病，既表现有呼吸障碍，也表现有 睡眠障碍 ；既涉及呼吸内科、耳鼻喉科，又与心血管内科、神经精神科、内分泌科、泌尿科以及颌面外科等有着密切的关系。这是一种潜在的致死性的疾病，近年来已越来越受到国内外重视。
...眼动睡眠 （REM）期，咽扩张肌张力明显降低，加上咽腔本身的狭窄，使其容易闭合，发生OSA。 OSA的主要病理生理变化是睡眠期间反复出现呼吸暂停，导致 低氧血症 和 高碳酸血症 ，可引起神经调节功能失衡， 儿茶 酚胺、肾素-血管 紧张 素、内皮素分泌增加、内分泌功能紊乱，血流动力学改变，微循环异常等，引起组织器官缺 血缺氧 ，导致多器官功能损害，特别是对心、...
...道。也有患者在鼾声中突然醒来时偶尔能听到自己的鼾声。鼾声多不均匀，且时有停顿，数秒甚至数分钟后又突然爆发，声音极大，可达85分贝。 2.呼吸暂停 正常人睡眠时也可能出现 中枢性呼吸暂停 ，但7h睡眠中应少于10次。一般只出现在REM期，大多发生在 肥胖 或打鼾者。病理性的呼吸暂停是指一次暂停时间持续10s以上，7h暂停次数达30次以上。 病情较轻者睡眠初期并...
...，少灸则转胎效果佳，多灸之后效反差。 5.由灸炷大小定灸量：灸炷的大小，古籍述之颇详。《备急千金要方》云：“灸不三分，是谓徒冤，炷务大也”。要求艾炷底部范围不小于3分。此间接灸而言，若直接灸则不然，艾炷可小至粟粒大。在施灸时，通过选择适当大小之艾炷以控制灸量。 6.由患者感觉定灸量：患者感觉分二类，一为施灸后的灼热感。根据不同病情，有的仅要求局部温热感，有...
fda已批准该公司用于治疗的dodick laser photolysis system投放市场。 犹他州盐湖城的laser公司于星期一称，fda批准该公司用于治疗 白内障 的dodick laser photolysis system投放市场。 据该公司称，他们是fda首个批准生产该设备的生产商。该系统使用一种小型，一次性的机 头发 射nd yag激光，该...
...成果暗淡无光。 在制定研究目标时，应注意科研实践的阶段性目标。当然，对于较小的研究课题就不一定需要制定阶段性目标了。 （二） 实验设计 一般要求 这是制定科研计划中最重要的部分。医院药学科研的研究水平、课题研究能否取得预期的成果完成取决于合理而周密的实验设计和正确而先进的实验方法。 实验设计是对整个研究过程、步骤和方法的总体水平把握，一个好的实验设计是建立在...
美国食品药品管理局（FDA）发布健康警告说，某些骨质疏松症药可能导致的骨骼、关节及肌肉“重度疼痛，甚至失用”。 FDA表示正调查下列双膦酸盐类药物导致重度肌肉骨骼疼痛的情况，包括诺华的Reclast/Zometa（唑来膦酸）和Aredia (帕米膦酸二钠)、默克的Fosamax (阿仑膦酸盐)、宝洁的Didronel (依替膦酸钠)、罗氏和葛兰素史克合作研制...
...中医存在做证明？面对记者的疑问，贾博士说："现在无论读研究生还是评职称，都需要论文；申请国家基金和项目支持，也需要拿出客观的证据，要达到这一要求，就必须用西医的实验方法来证明。同时，中医虽治疗了很多病人，但中医药要与世界接轨，要让充斥着自然科学观的现代人信服，也许只有用西医的方法做出证明，才能被世人承认。" 贾博士说："中医在为生存而挣扎，中医院在不断萎缩，...
诊断 病因诊断 阻塞性 睡眠呼吸暂停 的病因诊断则主要是查找或判断 呼吸道狭窄 或阻塞的部位及原因。睡眠状态下的食道内压力测定，上气道的纤维内镜检查以及Muller's试验，CT或MRI的上气道影像学扫描，X线头颅侧位片分析等是判断阻塞部位的重要方法。但这些方法都具有各自的优势和缺陷，可根据情况选择应用或联合应用。 纯粹的中枢性睡眠呼吸暂停比较少见，其病因诊...
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