...而且是第一和惟一的美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗乙肝病毒变异（包括HbeAg阳性和阴性的慢性乙肝病人）的聚乙二醇化干扰素。PEGASYS拥有双重的作用：它可以抑制病毒的复制和提高机体的免疫力。 这些结论印证了另一个发表在2004年...
...Corgentech公司说，一项有41名外周动脉疾病患者参与的I/II期试验显示该药能减低约60%的移植失败。公司不久将公布200例冠状动脉分流术患者IIB期的试验结果，并希望到今年中旬开始E2F Decoy用于外周动脉疾病患者的III期研究。...
...观念转变 “但值得庆幸的是，目前FDA对于植物药复合成分的接受程度已经有了改观。”谢德荣说。 去年年末，FDA批准了一家国外制药公司生产的用于治疗性病疣的植物药膏，而它的成分是用绿茶制成，且该药物大概含有10或20种主要的活性成分和数百种...
...近日，FDA警示医务人员和，新的研究信息提示，妇女在妊娠头3月期间应用拉莫三嗪，其所产婴儿发生唇裂或腭裂的危险较高。建议妇女如果在妊娠后需要服用拉莫三嗪，应向医生咨询。拉莫三嗪用于治疗癫痫发作或双相精神障碍，由于种严重的疾病在妊娠期间也...
...(纽约讯)用以治疗一种罕见胃肿瘤的药丸，上星期五已获得美国食品与药物管理局的批准，可以正式推广。医学研究人员认为，这种药的成功，在医学上是一种重要突破。 抗癌口服药 原本用于治疗血癌的药物“给你活”Gleevec，对治疗肠胃肿瘤也...
...，治疗时每年耐药率<1%。而原先拉米夫定耐药的患者发生恩替卡韦耐药的风险较高。 ■替比夫定临床效果优于拉米夫定 替比夫定是FDA最近批准用于慢性HBV感染患者的治疗药物，属于能抑制HBV聚合酶的核苷类似物。在这次会议期间，研究人员介绍了一项...
...分析员认为，“应当仔细重估该药与胰岛素联用的问题”。 FDA评估员称，42项研究的综合结果表明该药总体上增加心脏病风险，但又补充说这些研究并未严格对患者跟踪观察。他们表示，葛兰素史克公司进行了较长时间的研究，结合观察了与药物向关的心血管有关...
...１９８３年发现艾滋病病例以来，到２００３年被确诊的艾滋病患者为２２７６人，艾滋病病毒携带者达５１０６人，其中１２８３名艾滋病患者已经死亡。乌拉圭卫生部的最新统计数字显示，２００４年乌拉圭又新增艾滋病患者１０４名，病毒携带者３１６名。 ...
...目前已通过了国家药理毒理论证，并经过20例中外患者临床验证，有效率达95％。 该药品研制成功引起了艾滋病多发地区非洲各国的关注，世界艾滋病研究会专家柯伯特教授专程来到福建省，与首创企业签署了在非洲地区实施400例艾滋病患者临床疗效验证合作协议...
...河南省中医药治疗艾滋病专家通过对河南地区部分艾滋病患者2年来的临床治疗观察与治疗，并结合中医学理论体会到，中医药治疗艾滋病是科学有效的。 他们发现，HIV/AIDS常见症状以乏力、纳呆、腹泻等脾虚症状最多见，其次为发热和咳嗽、自汗等肺卫表...
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