...日前，抗偏头痛药Trexima在审批过程中再次遇阻，美国FDA要求葛兰素史克及其合作伙伴Pozen公司提交Trexima的补充信息。 去年12月FDA曾要求葛兰素史克和Pozen提交Trexima的安全性信息和临床前试验数据等附加内容。...
...胆碱酯酶药物治疗有效。 小儿重症肌无力包括3种综合征即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体（nAChRab）阳性，儿科病例nAChRab多...
...药物存在严重反应的时间要比FDA和制药公司早6年。此外，RADAR为确保用药安全而采取的积极行动以及由此形成的研究报告也要比FDA或制药公司加全面，RADAR的报告向医生们提供重要的医疗视野，以及预防、诊断和治疗等方面的有关指导。 自从...
...报告“缓慢或不完全缓解”。 是近几月内FDA第二次发布双膦酸盐类药物警告。（中国医药123网） ...
...2007年8月28日，欧盟批准瑞士最大的制药企业诺华公司（NYSE: NVS）的Rasilez上市，单独使用或与其他药物伍用治疗高血压。该药在27个欧盟国家和冰岛以及挪威同时上市。诺华为上市Rasilez进行了44个III期临床研究，共...
...分泌。2006年10月，美国FDA宣布批准默克公司的糖尿病治疗药物Sitagliptin Phosphate (Januvia)上市。Januvia为新一代DDP-4抑制剂，也是首个得到FDA批准的该类药物。目前我国正在进行DPP-4抑制剂...
...上级对下级的意见、建议或请求表示同意 authorize;ratify;approve 批准办厂 批准条约 国语辞典 上級對下級請求的事項或意見，表示同意。 儒林外史．第四十八回：「過了兩個月，上司批准下來，製主入祠，門首建坊。」 紅樓夢...
...的旅游者影响与日俱增。脑型疟疾的早期发现同早期治疗一样非常重要，尽管使用统一的临床标准，现代医学在阐明不同发病机制方面也取得了一些成果，但是疟疾的病理生理依然存有争议。...
...据中国医药报讯 3月13日，美国食品药品管理局（FDA）批准将拉帕替尼和卡培他滨联合使用，治疗HER2过度表达且经蒽环类药物、紫杉类药物和曲妥珠单抗治疗后复发的晚期或者转移性乳腺癌。近日，中国协和医科大学肿瘤医院内科副主任、乳腺病诊治中心...
...【概说】 疟疾，是指寒战，高热，汗出并周期性发作为特征的一种薄荷或独头蒜适量，捣烂、在发作前1-2h敷穴上，外用胶布固定3-4h。 【附注】 针灸治疗疟疾，以间日疟效果较好。 ...
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