...的风险增加８０％。 研究人员说，他们分析了１０５３名志愿者的血样，其中１６１人是黑素瘤患者，８９２人是健康者，结果发现携带两个ＣｙｃｌｉｎＤ１变异基因副本的人患黑素瘤的风险高达８０％。 ＣｙｃｌｉｎＤ１能加速或减缓细胞生长，此前有研究认为它...
...申请符合美国健康与人类服务部（HHS）和FDA规定的对上市药品质量、安全和有效性的标准，这才能通过了临时批准。目前，在“总统抗艾滋病紧急计划”中的这批获得临时性批准的非专利药是美国购买后用于其他国家艾滋病患者的治疗，因而不受美国专利限制。 ...
...发展中国家，烟民人数持续增加。巴桑估计，到２０２０年，吸烟将成为最主要的死亡原因之一。届时，每年将有大约８００万人死于因吸烟引发的疾病。另外，超重也越来越成为一个世界性的健康问题。 本次大会特别表彰了爱尔兰卫生和儿童事务部长迈克尔·马丁在心脏...
...异常”的文章写道：老年患者服用广泛使用的抗生素加替沙星（Gatifloxacin）会引起血糖升高，住院的可能性将增加近16倍；这种药物也会引起血糖降低，患者因此住院的可能性增加3倍。这一结论论致使一些医生建议将这种药退出市场。 《新英格兰...
...据新华社电美国食品和药物管理局(FDA)2月1日说，美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病，甚至致人自杀，且“种可能性不断增加”。 FDA说，这一部门去年11月起调查一系列与这种戒烟药相关的情绪抑郁...
...美国食品和药物管理局（FDA）2月1日说，美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病，甚至致人自杀，且“种可能性不断增加”。 FDA说，这一部门去年11月起调查一系列与这种戒烟药相关的情绪抑郁、焦虑、自杀...
...两年前，由于受到有关儿童抗抑郁药物使用者自杀情况报道的影响，美国食品和药品管理局（FDA）对广泛使用的抗抑郁药物导致自杀的危险性发出了“黑色警告”。2005年7月，在几项研究的基础上，FDA颁布的《公共健康指导》告诫服用抗抑郁药物的成年人...
...据新加坡联合早报报道，美国食品与药物管理局警告，大量或长时间将麻醉霜或麻醉液涂抹在皮肤上，可能让致命剂量的麻药进入血液，导致心率不正常，甚至是死亡。 美国食品与药物管理局指出，小孩以及患有心脏和严重肝脏疾病的人风险高。该局是在两接受激光...
...欧洲药品监管局（EMEA）日前对患者和医疗专业人员发出警告表示，一些曾经用过重组人凝血因子Ⅷ治疗A型血友病的患者产生了针对此治疗的抗体，结果导致这些患者的出血不能得到有效控制。 EMEA表示，在严重的血友病患者体内抗体产生的风险高于那些...
... 比利时著名心血管病专家JanAStaessen教授在会上就高血压治疗研究作了专题报告。他认为，对于各个年龄段的高血压患者，收缩压均与卒中或缺血性心脏病引起的死亡呈线性相关，特别是与卒中引起的死亡关系更为密切。针对中国老年收缩期高血压患者...
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