...近日，辉瑞公司的利奈唑胺(linezolid，商品名，Zyvox)安全性引起世界各国的广泛关注。欧洲药品管理局（EMEA）和欧盟人用药品委员会药物警戒工作组已经批准了利奈唑胺药品信息摘要（SPC）的修订信息。美国食品药品管理局（FDA）也...
...、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。第...
...据中国医药报讯 记者近日获悉，国家食品药品监督管理局已经批准颁布并正式实施多烯酸乙酯软胶囊新标准（XGB2005-045），使我国多烯酸乙酯药品达到欧洲药典及美国FDA批准的同类处方药的质量水平。 据了解，多烯酸乙酯药品是从海洋鱼类的鱼油...
...公共场所，通过极具煽动性的宣传，诱导消费者盲目购买其推销的产品。 6.产品质次、价高、无效果。以食品、保健用品等产品冒充的药品，一般生产工艺简单，生产设备简陋，原料成本低廉，完全没有治疗疾病的作用，而价格却很高。经销商往往鼓动消费者一次性购买...
...近日，国家药典委员会经过核查，先后对首乌强身片、盐酸羟甲唑啉、硝酸甘油注射液、银密片、氯化钾葡萄糖注射液药品标准中有关内容进行勘误。 附表：关于勘误“氯化钾葡萄糖注射液”药品标准中有关内容的函国药典化发〔2007〕314号关于勘误“首乌...
...年10月，FDA要求在药品瓶签上加上警告语，强调必须逐渐增量，不能突然停药；且应密切观察，尤其是在患者用药后的1~9天；高危患者和18岁以下慎用。 孙忠实还介绍说，欧盟不久前完成对两类抗抑郁药——SSRI和SNRI（5-HT去甲肾上腺素再...
...东北网11月14日电 据美联社11月13日报道，美国食品药品管理局(FDA)官员13日宣布，卫生部门应对服用抗流感药物达菲(Tamiflu)的进行密切监督，观察他们是否会出现反常行为。上述警告也是达菲最新标签上的内容。 也是美国食品药品...
...附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的...
...名服用“伟哥”的病人的病例跟踪中未发现任何“眼部中风”的报告。但该公司修改了“伟哥”服用说明书，将引起“眼部中风”的报告添加了进去。该公司发言人表示，这只是一次对说明书内容的更新。 进入健康论坛聊聊吧》》》》 ...
...针对冬季疾病的发病特点，每个家庭要配备以下几类基础药品： 1.感冒药：治疗风寒感冒的药物有风寒感冒冲剂、感冒清等。感冒伴有发热的病人，可选用正红花油等处理外伤的药物。 以上几类基础药品，可以选择购买，另外还要根据自己家庭的实际情况，搭配...
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