...第一节 药品注册标准第一百三十六条 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人...
...由于提取工艺科学、先进，中药配方颗粒推广应用不但可以节省中药材资源，而且能够推动中药饮片现代化以及有关标准的完善。如果中药配方颗粒能够进入国家医保目录，将会有更大的市场空间。 近日，北京市将中药配方颗粒纳入医保报销范畴。北京一家中医院...
...注射剂存在的问题给予了高度的重视，由国家药典委员会牵头，于去年八月份实施了中药注射剂提高标准行动计划，意在全面提高中药注射剂的质量，使其真正达到安全、有效、可控。 最近，国家食品药品监督管理局下发的[2007]504号文件中提到，对中药注射剂...
...记者从浙江省食品药品监督管理局了解到，我省首次面向社会公开征集2015版中药炮制规范的修订意见。炮制是中医对于中药材加工的一个专业称呼，修订的目的之一就是让大家能用上药效好的中药。 现在的中药药效真的不好了吗？是什么原因导致药效下降？有没有...
...许可证。三、药品标准化工作卫生部在1950年开始成立了中华人民共和国药典编纂委员会，李德全任主任委员，1953年出版第一版药典，收载药品标准531个，制剂和检验方法通则58个，但未收载中药。1957年刊出增订本，同时重新改组了药典委员会，...
...药品流通渠道的规范，因此药企分级经营也将是一种手段。目前，虽然国家直接主管部门和行业协会并没有直接出台药企分级经营的强制性条文，但是在新版GSP标准的征求意见稿中却首次增加了“现代物流药品批发企业”的条款。尽管该新版GSP标准并没有明确现代...
...、癌变的监测 对病程8～10年以上的广泛性结肠炎、全结肠炎患者及病程30～40年以上的左半结肠炎、直乙状结肠炎患者，应行监测性结肠镜检查，至少两年1次。对组织学检查发现有异型增生者，更应密切随访，如为重度异型增生，治疗规范的建议溃疡性结肠炎...
...中国中医科学院中药研究所承办，以“中药材的质量和安全”为主题，重点对WG1的工作范围和工作计划、人参种子种苗国际标准（草案）等进行研讨和交流。来自中国、日本、韩国、美国、加拿大、澳大利亚、南非等国的科研机构、企业和政府标准管理部门的代表参加...
...现将制霉菌素阴道泡腾片修订后的标准公示如下。各有关单位如对公示内容有意见或建议，请尽快与国家药典委员会联系，公示时间：2008年1月23日~2008年2月22日。电子信箱： hy@ chp.org.cn；地址：北京市崇文区体育馆路法华南里...
...缺乏系统性、完整性；在研究的方法上，更没有建立规范的、统一的标准，以至于同一个样本，由于仪器不同，条件不同，操作者不同，分析的结果各不相同。 同时，巧妇难为无米之炊，可供质量控制所需的化学对照品、标准品数量极其有限，严重制约了中药质量标准的...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
