本病生长甚速，短时期内已巨大。多为单发，无痛性肿块，偶可见多发。肿块呈圆形或椭圆形， 结节 状，位于乳腺中央或占据整个乳腺，边界清楚，推之可动，乳头多不内陷。少数肿块巨大者，乳腺皮肤往往甚薄，常有明显的静脉扩张，偶见与 皮肤粘连 外观呈 橘皮 样。瘤块很快侵入胸肌而固定，并大多经血行转移至肺、肝、脑等器官，淋巴结转移较少，因而腋淋巴结往往不肿大。 无痛性 乳
西医治疗 本病首选手术治疗，早期施行根治切除术，手术前后行放疗预后尚佳。对手术时机和术式的选择一般根据病人具体情况决定。对早期未侵犯胸大肌筋膜者多主张作包括胸大肌筋膜在内的全乳腺切除。对已侵犯胸大肌筋膜者，则主张将胸大肌一并切除。对腋淋巴结不肿大者一般不主张根治术，有肿大者可考虑行根治术。 本病化疗效果不甚理想，可考虑单独或联合应用对间叶组织肿瘤有一定疗效的
(一)治疗 手术彻底切除为主。 (二)预后 目前没有相关内容描述。
西医治疗 1.手术治疗 此病是一罕见的高度恶性 骨肿瘤 ，易发生早期转移，预后不良。因此。一经确诊，在未发现转移灶时，治疗应以手术切除为主，只要全身情况和各器官功能尚好，能耐受手术而无手术禁忌者，宜尽早施行根治性手术切除或截肢术。位脊椎并 截瘫 者，宜尽早手术切除肿瘤椎骨，脊髓减压，脊椎内固定术。 2.放射治疗 此瘤对射线有一定的敏感性，放疗有一定的疗效。对...
横纹肌肉瘤 (rhabdomyosarcoma)是起源于 横纹 肌细胞 或向 横纹肌 细胞分化 的间叶 细胞 的一种 恶性肿瘤 为儿童 软组织肉瘤 中最常见的一种少发生于成人。男性较女性多见。少发生于成人。男性较女性多见。 胚胎型横纹肌肉瘤 ，多发于8岁前儿童(平均年龄为6岁)， 腺泡 型横纹肌肉瘤见于 青春期 男性(平均年龄为12岁)，多型性 横纹肌瘤 最...
成纤维性纤维瘤 是一种成熟的 纤维瘤 ，类似软组织的 硬纤维瘤 ，而且象它们一样易于复发。 治疗措施 刮除术 后约一半的病例可复发，因此成纤维性纤维瘤的治疗首选边缘性或广泛性整块切除，采用这种切除方法，严重 膨胀 的病例也可治愈 病理 改变 1.肉眼所见 典型的成纤维性纤维瘤的组织致密，呈明亮的腱样白色，成束或旋涡状，有一明确的边界。 2.镜下所见 是一种致...
疾病 名称 ： 反分化软骨肉瘤 英文名称 ： 药物疗法 ：广泛性根治性 切除术 基本概述 反分化软骨肉瘤可见于复发和转移病例中，也见于不同恶性级别共存的原发 肿瘤 中。在中心性 软骨肉瘤 中，从Ⅰ级 中心性软骨肉瘤 发展到Ⅱ级中心性软骨肉瘤很少见，即使发生也很缓慢，Ⅰ级中心性软骨肉瘤在多次复发和多年的病程后可以保持其恶性度不变。而从Ⅱ级中心性软骨肉瘤向Ⅲ级中...
鉴别 1.骨外粘液型 软骨肉瘤 要和粘液型 脂肪肉瘤 ，粘液型 恶性纤维组织细胞瘤 鉴别。 2.骨外间叶型软内 肉瘤 要与 滑膜肉瘤 鉴别
诊断 可通过X 线检查、CT扫描、MRI（核磁共振检查）、骨扫描检查可对各种肉瘤进行初步诊断，必要时应进行穿刺和取组织活检明确诊断。 鉴别 应与似 纤维肉瘤 或恶性纤维性组织细胞瘤，Ewing肉瘤相鉴别。
滑膜肉瘤 是在1934年Sabrazes最先命名使用的。 外阴滑膜肉瘤 的预后相对较好。 外阴滑膜肉瘤的病因 (一)发病原因 外阴滑膜肉瘤 曾误认为来源于 关节 滑膜 ，但是外阴滑膜肉瘤的 组织学 起源至今仍不清楚。典型的 滑膜肉瘤 具有 上皮 和间叶双向 分化 特点。 (二)发病机制 肿瘤 呈分叶状或 结节 状，多具有假 包膜 ，界限清楚。切面灰白，质软，...
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