临床可根据眼底表现及CT检查对脉络膜骨瘤进行诊断。对多眼病例需要进行家系调查。 对双眼病例应注意家系调查，同时应注意与巩膜脉络膜 钙化 (sclerochoroidal calcification)、眼内骨化(intraocular ossification)、 脉络膜血管瘤 、 脉络膜转移癌 、眼内 淋巴瘤 、无色素的脉络膜 恶性黑色素瘤 和脉络膜的炎症等...
1.交界痣 局限的 痣细胞 巢位于真、表皮交界处。 2.皮内痣 痣细胞巢位于真皮内，其中可见多核痣细胞。 3.复合痣 痣细胞巢见于真、表皮交界处和真皮上部，真皮痣细胞呈立方形此交界处痣细胞小且含很少色素。
但需与 软骨肉瘤 区分。大体呈灰棕色，质脆，肉芽样。部分可有出血或坏死液化，内常有 钙化 ，则呈淡黄色、砂砾样。镜下由于病变演变多样，要求多切片全面检查，不能单凭一小片组织来判定。如有钙化环为一主要特征。一般可显示（一）软骨细胞增殖，呈圆或多角形，散有。细胞核大，深染，大小不一，排列整齐紧。（二）软骨基质，分散 钙化灶 。（三）钙化与肿瘤生长有关。钙化显著部
1.肉眼所见肿瘤呈 结节 状或分叶状，境界清楚，但无真包膜，一般质地较软，少数因 钙化 或骨化而出现砂砾样斑点。切面灰白色，鱼肉样，常杂有灰黄色和暗红色的坏死出血区。 2.镜下所见组织学上一般分为双相型和单相型，双相型一般上皮样细胞和梭型细胞的数量相当，均匀分布，有的上皮样细胞条索可形成脉管样的不典型的假腺腔或小的血窦样裂隙。 单相型以上皮细胞为主型，或梭型
预后 脉络膜骨瘤是一发展缓慢的良性肿瘤，目前尚无较好治疗办法。对视力影响程度与肿瘤部位及其引起的继发性视网膜变性或 视网膜下新生血管膜 有关。长期进行性视网膜变性可导致视力逐渐丧失，视网膜下新生血管膜出血亦可引起视力突然丧失。因此，若发现脉络膜 骨瘤 引起继发性视网膜下新生血管膜形成，应考虑给予光凝治疗。
脉络膜骨瘤(choroidal osteoma)是由成熟骨组织构成的、位于脉络膜一种良性肿瘤。1978年由Gass等正式命名。
在真皮或皮下组织的 骨瘤 中，可见不规则的正常骨组织区域。有些病例可见哈氏管，其周围有典型板状结构，骨组织区域周围可见成骨细胞及破骨细胞。成骨细胞核为单个长形，破骨细胞则有数个核，类似异物巨细胞。骨组织周围有明显的血管与细胞的组织反应。
鉴别 1.皮肤钙质沉着 表现为无定型结构，HE染色为深蓝色。无成骨细胞可鉴别。 2.皮肤继发性骨化 靠组织病理鉴别。
...er病）和 肢骨纹状肥大 ， 脆弱性骨硬化 及Englemann等病。 显微镜下见这种条纹是松质骨组织的凝集，结构上并无异常。骨的其他成份无病理性表现。 应与 尤文氏肉瘤 ， 软骨肉瘤 相鉴别。 尤文氏 肉瘤 ：疼痛是尤文氏肉瘤最常见的临床症状。大约有2/3的患者可有间歇性疼痛。疼痛程度不一，初发时不严重，但迅速变为 持续性疼痛 ；根据部位的不同，局部疼痛将...
...肿瘤与周围骨组织有一狭窄的、环状的 充血 带分隔。周围骨组织一般有反应性骨质硬化现象，尤其是肿瘤发生于骨皮质者最明显。 2.显微镜检查 骨样骨瘤巢穴中可有不同成熟阶段的骨质，并有丰富的血管结缔组织基质，有不同比例的骨样组织及新生骨小梁。当核心在肉眼检查外表致密而坚实时，镜下则表现为紧密排列的不典型的新生骨小梁，小梁间有扩大的血窦。新形成的骨小梁每有骨母细胞覆...
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