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可并发大 小便 功能障碍和性功能障碍。
1.多见于青年人，发生于上或下颌骨，但下颌者多见。 2. 颌骨膨隆 肿大，质地坚硬，可引起 面部畸形 及 牙移位 ，咬合错乱。 3.上颌者可波及邻近骨骼，如颧骨、眼眶等，导致相应部位的畸形。 4.X线片示病变骨弥散性膨胀，病变与正常骨之间无明显界限，据其病变中含骨量的差异，可表现为毛 玻璃 状或多房状囊状阴影。
手术切除，小的局限性肿瘤作完全切除;大的弥散性或多发性肿瘤可作部分切除或颌骨切除，自体骨移植或人工修复体修复。
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可出现 病理性骨折 。
可并发下肢完全性 瘫痪 。
(一)大体所见 肿瘤呈棕色或暗红色，切面成 结节 状。干骺处纤维性骨皮质缺陷由坚韧的纤维结缔组织所组成。肿瘤周围尚有 硬化 骨组织的薄壳包围。 (二)显微镜检 可见大量纤维细胞呈漩涡状排列，可看到少量散在性的巨细胞和泡沫细胞。许多细胞含有含铁血黄素颗粒，但不论细胞如何丰富，肿瘤细胞内一般没有成骨现象，这是本病的特征。在邻近的骨组织可发生反应性增生。
该病好发于儿童和青少年，二性差异不显著， 病灶 以下肢长管状骨为多见，如胫骨、股骨和腓骨，其他部位则很少发现，偶尔也可在骼骨及骶髂关节处发现，或在上肢尺骨和肱骨处发现病灶。一般病灶位于骨干的上下端，并且呈膨胀性生长，距离是骨骺软骨2.5～5.0cm。 无特殊的临床症状有助于该病诊断，一般经x线检查后发现，病灶发展缓慢、潜在，且要在数年之后，才会感到局部疼痛和
骨化性肌炎 及 骨瘤 等与 创伤 后 钙化 和骨化性肌炎较难鉴别。后者如羽毛状，趋于在软组织沉积，少数可以致密、圆形，其骨化性肿块比肌旁 骨肉瘤 密度低，具有 硬化 的边缘。
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