【诊断】 本病以下肢发生 红斑结节 为主，有压痛，也可伴有 紫癜 、紫癜性 丘疹 、 风团 、丘疱等皮损。皮肤组织病理表现血管壁有 炎性细胞浸润 ，主要为多核白细胞及纤维蛋白沉积，血管周围有多核白细胞浸润，伴有核尘及红细胞渗出，根据以上特点可明确诊断。 【鉴别诊断】 (1)性紫癜 多发生在儿童及青少年，多发生在下肢以淤斑、淤点为最多见的皮损，可伴有关节痛。血...
1. 急性视网膜坏死综合征 此病典型地表现为中周部视网膜坏死 病灶 、视网膜动脉炎为主的 视网膜血管炎 、显著的 玻璃体混浊 和后期发生的孔源性 视网膜脱离 ，其发生主要与 带状疱疹 病毒、 单纯疱疹 病毒感染有关。根据荧光素眼底血管造影检查特点和临床表现，一般不难将其与霜样树枝状视网膜血管炎鉴别开来。 2. 中间葡萄膜炎 中间 葡萄膜炎 典型地表现为睫状体...
过敏性血管炎和肉芽肿病即变应性肉芽肿(allergic granulomatosis，AG)也称过敏性肉芽肿或过敏性肉芽肿性血管炎。是一种以肺内及系统性小血管炎症、血管外肉芽肿及高嗜酸粒细胞血症为特点的一种自身免疫性肉芽肿性血管炎。是以 哮喘 、 嗜酸性粒细胞增多 和血管外肉芽肿形成为特征的血管炎性疾病。病变主要累及中小动脉。最早在1951年Churg和St...
本病是一种少见的系统性风湿病，常为发作性，可两三个月至数年发作1次。急性发作期患者可有 发热 、 贫血 、 消瘦 、全身不适和 食欲不振 ，有时发热可呈 稽留热 或 弛张热 。部分患者伴有关节炎或关节痛，但几乎所有的患者均以肺部症状为主要临床表现。Churg-Strauss综合征的主要表现见表1。 1.疾病的分期 Lanham等将Churg-Strauss综...
....免疫异常 患者体内可有冷球蛋白、高丙种球蛋白血症，遗传性Q缺乏症等。 (二)发病机制 主要为免疫复合物型变态反应。抗原与抗体结合后沉积在小血管壁、激活补体，导致肥大细胞脱颗粒、释放组胺，使 毛细血管扩张 、通透性增加;同时释放白细胞趋化因子吸引中性粒细胞聚集在局部血管壁，引起 血管炎 。白细胞破坏、溶解释放出胶原酶和强力蛋白酶类也可破坏血管壁造成血管炎。患...
非特异性系统性坏死性小血管炎 (nonspecific systemic small vessel necrotizing vasculitis SVN)，既往亦称 显微镜 下多发性微小 动脉炎 (microscopic polyarteritis)，现国际通用的病名为显微镜下多发性 血管炎 (microscopic polyangiitis MPA)，它是...
(一)治疗 1.药物治疗 (1)糖皮质激素：糖皮质激素是特发型霜样树枝状视网膜血管炎的首选药物，通常选用泼尼松口服，所用的初始剂量为1～1.2mg/(kg·d)，10～14天后根据病情逐渐减量，一般需治疗半年以上。口服泼尼松是治疗此种疾病的有效方法。Sykes等用静脉注射甲泼尼龙(1g/d)的方法治疗此类患者，发现有较好的治疗效果。 对于有眼前段炎症反应者，...
在高度怀疑中枢神经系统肉芽肿性血管炎时，应与下列疾病鉴别，如 系统性血管炎 ( 结节性多动脉炎 、 过敏性血管炎 、 颞动脉炎 、 白塞病 、结缔组织病性 血管炎 等)、感染(病毒性感染、细菌性感染、真菌性感染、立克次体感染等)、肿瘤( 霍奇金淋巴瘤 、 白血病 、小细胞性 肺癌 、心房黏液瘤、 非霍奇金淋巴瘤 等)、其他血管病( 血小板减少性紫癜 、 结节...
...999年6月11日。 主诉：双下肢结节红斑，反复发作四年，加剧二月。 患者95年始出现双下肢结节红斑，每年春、夏季发作，外院病理诊断为结节性血管炎，长期予雷公藤等治疗，症状无明显改善，且出现了月经不调。本次发作二月，时有发热。有反复口腔溃疡史。 体检：双下肢散在蚕豆至分币大结节红斑10余处，鲜红至棕褐色，压痛，无溃破，苔薄舌红，脉细数。 证属：风热入络，孙络...
...白血症，并出现与本病相同的临床特征。此外，如 亚急性细菌性心内膜炎 、 麻风 、 溶血性贫血 、 急性肾小球肾炎 、 系统性红斑狼疮 、 类风湿关节炎 及 舍格伦综合征 等 疾病 也可伴有冷球蛋白血症，并对由这些疾病伴随的冷球蛋白血症称之为 继发性冷球蛋白血症 。 原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎的病因 (一)发病原因 本病的病因和发病机制目前尚不十分清楚。...
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