对于本病的预防，早诊断早治疗是本病的防治关键。另外还需要注意，本病的患者中，大多数与死髓牙有关，因此应尽早处理由外伤、 龋齿 或畸形牙引起的 牙髓病 变，对预防或减少根尖 囊肿 的发生有重要意义。
本病为一种较少见的 先天性心脏病 ，目前无预防措施。由于本病常合并其它 心脏畸形 ，故临床上主要是要诊断清楚合并的疾病，并采取合适的手术治疗。
根据临床即可诊断，无需鉴别。
鉴别 临床上对本病的鉴别主要是与 室间隔缺损 和 法乐四联症 进行鉴别： 1.左向右分流组与大型室间隔缺损混淆临床症状很难鉴别，主要决定于超声心动图检查和右心导管，心血管造影来确诊。 2.右向左分流组与法乐四联症相似 四联症 紫绀 明显，心脏呈靴形。右心导管及心血管造影，多普勒超声心动图检查明确诊断。
临床分型：根据有并存的心脏 血管畸形 ，本病可分为四型： Ⅰ型 室间隔完整但伴有 房间隔缺损 或卵圆孔未闭（可能有 动脉导管未闭 ），约占50％左右。 Ⅱ型 伴 心室间隔缺损 （可能有卵圆孔未闭或动脉导管未闭），约占25％。 Ⅲ型 伴 肺动脉狭窄 及／或 室间隔缺损 （可能有卵圆孔未闭或动脉导管未闭），约占10％。 Ⅳ型 伴室间隔缺损及肺血管阻塞性病变或其他
本病是一种较少见的 先天性心脏病 ，由于在胚胎发育的过程，中心管弯曲不是向右而是向左，导致解剖学右心室位于左后方，成为动脉系统的心室，而解剖学左心室位于右前方，成为静脉系统的心室。此时，动脉干仍分隔旋转，但位置颠倒，而血液方向在生理上仍然正常。不过虽然房室传导束之左，右分支仍分布至与之相应的解剖心室，但周心室位置相反，故传导束亦相反。
来源于牙源性上皮和面突融合的上皮残余及 囊肿 和造釉细胞瘤恶变。
本病多为外伤所致，根据致伤原因，可分为火器性损伤和非火器性损伤两大类。
可向颌下及颈深上淋巴结转移，亦可血行转移至肺，预后极差。
鉴别诊断： 1.下颌位置基本正常， 前牙反合 ，上前牙拥挤或先天缺失或 腭裂 ，上牙弓小于下牙弓，面部中1/3稍凹陷。 2.X线头影测量显示SNA角小于正常范围，SNB角一般正常，ANB角小于正常范围，颌凸角为负值。
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