...骨-牙发育不全,Marie - Sainton 综合征,Hulkerant 骨形成不全 先天性颅锁骨发育不全是一种先天性全身性膜性骨骨化不全，以颅顶骨与锁骨发育障碍为主要特征，可多骨或单骨受累。...
...初生小儿鹅口、撮噤，并是出胎客风着颅、脐，致有此。可以小艾灸三壮二及烙之愈。 初生小儿至夜啼者，是有瘀血腹痛，夜乘阴而痛则啼。 初生小儿一月内，乳痢如胶，是母寒气伤胃所致也。 初生小儿一月内，乳痢如血，是母胸有滞热所作也。 初生小儿一月内...
...外伤后低颅压综合征是指外伤后颅内压过低所产生的综合症候群。 外伤后低颅压综合征可能与外伤后脑血管痉挛,脉络丛分泌脑脊液的功能受抑制有关,也可能继发于脑脊液漏、、严重脱水、低钠血症、过度换气及手术或腰穿放出过多的脑脊液。①脉络丛分泌机制抑制...
...【临床表现】 1.舌咽、迷走神经瘫痪:可引起延髓麻痹，表现为构音障碍和吞咽困难。构音障碍可为声音嘶哑，出现鼻音、言语不清，甚至完全失音。吞咽困难可为吞咽障碍，时有呛咳，重者完全不能吞咽。检查可发现一侧或双侧软腭不能上提，一侧者可见悬雍垂向...
...上较为罕见的“颅面骨纤维异常增殖症”，病变范围已累及面部一侧的上颌窦、筛窦、额窦、蝶窦以及眶骨，左眼球已受压向前外移位，左鼻腔已无法通气。耳鼻喉科医生经过认真研究，大胆地运用鼻窦内窥镜伸入患者鼻腔，钳出了粉红色沙粒状的病变组织，堆积起来约有...
...诊断 本病征根据颅面畸形、先天性白内障、毛发稀少等三大特征进行诊断。 鉴别 本病征须与克汀病鉴别，本病征血清T3、T4、TSH均在正常范围。还须与儿童型早老综合征鉴别。...
...神经细丝酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein, GFAP）可从正常人脑及病人脑中分离获得，含有丰富的天门冬氨酸和谷氨酸，分子量47000道尔顿。早期，Emg与Bigbee报道，GFAP抗体在星形神经胶质...
...解颅者，谓头缝开解而颅不合也。此由先天肾气不足之故。肾主骨髓，而脑为髓海，肾气不足，则脑髓不足，故颅为之开解也。古法用六味地黄丸（如熟地、山萸、山药、丹皮、茯苓、泽泻）或用加味八物汤（如参、术、苓、草、芎、归、芍、地，加酒炒芩、连），煎服...
...颅咽管瘤分为鞍内型和鞍上型。前者起源于鞍隔下的上皮细胞巢。鞍上型起源于鞍隔上的上皮细胞巢。瘤体小时都呈实质性，大时多呈囊性。 在显微镜下检查，根据组织学特点，颅咽管瘤可分3种类型：粘液上皮细胞型、鳞形上皮细胞型以及牙釉质细胞型。其中牙釉质...
...高颅压性脑积水有时可表现出原发病变的症状。如四脑室囊肿或肿瘤可有强迫头位或头位改变后症状好转等，松果体瘤引起的脑积水病人可有眼球上视困难，瞳孔散大或不等大，可伴有性早熟或性征发育迟缓。...
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